立法院院會於12月30日三讀通過「生技新藥產業發展條例」第3條修正案,針對高風險醫療器材和新興生技醫藥產品,擴大生技新藥業的適用範圍。
三讀通過修正案之第3條第4款,放寬生技新藥條例高風險醫療器材適用範圍,從現行植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或須經臨床試驗始得核准的第二等級的醫療器材,以鼓勵廠商投入高風險醫療器材研發。...
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立法院院會於12月30日三讀通過「生技新藥產業發展條例」第3條修正案,針對高風險醫療器材和新興生技醫藥產品,擴大生技新藥業的適用範圍。
三讀通過修正案之第3條第4款,放寬生技新藥條例高風險醫療器材適用範圍,從現行植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或須經臨床試驗始得核准的第二等級的醫療器材,以鼓勵廠商投入高風險醫療器材研發。...