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昨(15)日，由台灣細胞醫療協會於國家生技研究園區主辦「2020台灣細胞醫療協會年會」，聯袂台灣再生醫學會、台灣幹細胞學會，邀請到食藥署署長(TFDA)吳秀梅、衛福部醫事司司長石崇良、立法委員暨醫師公會全聯會理事長邱泰源、財團法人醫藥品查驗中心執行長劉明勳、立法委員邱議瑩等，闡述其對再生醫療製劑管理條例的展望與期待。
首場演講，「邱泰源版本」本尊現身，立委邱泰源開宗明義強調，守護病人權益、彰顯專業價值、促進生技研發應是立法的核心價值。
他表示，「細胞基因治療」在法律上被稱為再生醫療“製劑”或是再生醫療“製品”的差別在於，製劑屬於藥品，必須適用藥品相關規定，然而，細胞及基因治療產品真的是藥品嗎？
他認為，若稱為製品，意涵較廣且有彈性，有利細胞及基因醫療發展。這如同人穿衣服一樣，高矮胖瘦均不相同，不能硬塞同一套衣服（藥事法）。
應依照不同醫療產品特性量身剪裁，因此，細胞及基因治療產品應該額外訂定「再生醫療製品管理法」。
邱泰...
