衛福部修醫療法細則

新藥臨床試驗計畫採專業分工審核

撰文記者 林以璿
日期2017-12-12
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
圖片來源：網路

因應國際間新藥品人體試驗管理的趨勢，強化專業分工及分層管理，衛福部於今(12)日公告修正「醫療法施行細則」第五十五條之一，依醫療法第七十八條規定，新藥品人體試驗計畫的核准，必要時，得以委任或委託的方式辦理，以保障受試者權益及提升國內人體試驗國際競爭力。

依據醫療法第七十八條規定，人體試驗計畫及內容變更，須經中央...

閱讀全文

記者 林以璿

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊
下一篇
《新英格蘭醫學雜誌》頭條：血友病患者有望一次性終身治癒

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務