禮來乳腺癌新藥一線療法 獲FDA批准

撰文記者 林以璿
日期2018-03-01
圖片來源:網路

日前,禮來(Eli Lilly and Company)宣布,美國FDA批准該公司開發的Verzenio(abemaciclib)與芳香酶抑製劑構成的組合療法,作為初始療法治療患有激素受體陽性(hormone receptor-positive, HR+)、人類表皮生長因子受體2陰性(human epidermal growth factor receptor 2-negative, HER2-)的晚期或轉移性乳腺癌的絕經期患者。

Abemaciclib以前獲得批准的適應症,都是在接受過內分泌療法之後症狀繼續惡化的乳腺癌患者。此次FDA批准abemaciclib作為初始內分泌療法,將大幅度擴展適用於接受這一藥物治療的患者群。

乳腺癌是世界上最常見的女性癌症。在美國大約30%的早期乳腺癌患者的腫瘤會轉移,據統計大約6~10%的乳腺癌患者,在最初被確診時腫瘤就已經轉移。轉移性乳腺癌患者的存活率與早期乳腺癌患者相比顯著降低,早期乳腺癌患者的5年存活率為9...