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今(13)日，順藥宣布，旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001之一期臨床試驗結果，具有良好安全性、耐受性、及藥物動力學特性，並通過美國食品藥品監督管理局(FDA)人體臨床試驗(IND) 30天審核期，將啟動第二期臨床試驗，並開始積極尋求全球共同合作開發伙伴。
為加快二期臨床試驗收案速度，順藥將於美國與台灣兩地收案，近期內順藥將以美國FDA核准的試驗計畫書，向台灣衛福部提出試驗申請，進行跨國多中心收案。若一切順利，美國最第三季或第四季於美國進行臨床試驗，台灣則預計從2020年開始收案。
LT3001為創新小分子藥物，適應症為治療急性缺血性腦中風，臨床前動物試驗...
