5月29至31日期間，2020美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)以線上會議方式盛大舉行，會中各家藥廠宣布其癌症臨床試驗上的積極成果，包含武田製藥(Takeda) 的NAE抑制劑治療罕見白血病的臨床2期成果、嬌生集團旗下楊森藥廠(Janssen)在非轉移型去勢療法無效前列腺癌(nmCRPC)、復發或頑固型多發性骨髓瘤(r/rMM)治療上的臨床成果、吉利德科學(Gilead Sciences，又稱吉立亞醫藥）今年3月份收購的Forty Seven其用靶向CD47抗體治療罕見白血病的臨床1b期試驗成果以及必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)公布了兩項明星藥Opdivo(nivolumab)聯合Yervoy(ipilimumab)治療非小細胞肺癌(NSCLC)臨床試驗的新數據。

• Takeda：NAE抑制劑治罕見白血病成果積極

武田製藥(Takeda)在ASCO和歐洲血液學協會(EHA)年會上介紹了Pevonedistat-2001臨床2期試驗的結果。

武田研發的pevonedistat是一種NEDD8-Activating Enzyme(NAE)抑制劑，可破壞細胞週期進程與細胞的存活，導致癌細胞死亡。該臨床2期試驗，評估以pevonedistat聯用化療藥azacitidine治療或azacitidine單藥治療，於高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)、高風險慢性粒單核細胞白血病(HR-CMML)或低芽細胞急性骨髓性白血病(LB-AML)等罕見白血病患者的有效性和安全性。

結果顯示，主要終點指標為總生存期(OS)，pevonedistat併用azacitidine比單用azacitidine治療的總生存期較長，雖未達到統計學差異，但無事件生存期(EFS)、完全緩解(CR)和輸血依賴性均有改善，且其安全性與單獨使用azacitidine相似。

• Gilead Sciences：CD47抗體1b期臨床成果積極 ORR達91%

吉利德科學...