美國FDA與歐盟EMA說明風險管理規定對審查事件流程的影響

撰文記者 吳培安
日期2019-07-18
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美國FDA與歐盟EMA說明風險管理規定對審查事件流程的影響。(圖片來源: 網路)

美國時間17日,美國食品藥物管理局(FDA)及歐盟藥品管理局(EMA)兩大監管機構各自針對他們的臨床試驗風險監測(risk-based monitoring, RBM)作出解釋,除了指出差異處,也並說明RBM會如何影響審查時間。

在和FDA的合作協議下,美國杜克大學-馬哥利斯醫療政策研究中心(Duke-Margolis Center for Health Policy)在華盛頓特區召開公共研討會,討論如何透過釐清法規端如何協助業者遇到的阻礙,以推動RBM制度的接受度,改善RBM在臨床試驗上的實踐。與會者希望藉此釐清法規當局RBM調整的做法。

FDA科學研究辦公室(OSI)主任David Burrow強調,「術語(terminology)很關鍵,要認知到,FDA和EMA之間使用的風險品質管理術語,可能會有些微差異。」他並在會中指出兩者有哪些共通的RBM語彙。

這些共通語彙包括一項三部分的流程,目的是規劃並開發RBM系統,使試驗結果能和FDA審閱團隊的期待比對。首先是風險評估(risk assessment),Burrow將其形容為「有效RBM不可或缺的元件」,即必須有一套清晰且適宜、基於風險評估發展的操作程序(pr...