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昨(3)日，壬色列理工學院(Rensselaer Polytechnic Institute)的研究人員發現一種新型分子「C1」，可以阻斷澱粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein, APP）與γ-分泌酶(γ-secretase)之間的結合位點，減少β澱粉樣蛋白(amyloid β-protein, Aβs)的沉積，有望成為阿茲海默症新解方。該研究發表於英國皇家化學學會(Royal Society of Chemistry, RSC)的期刊《Chemical Communications》。
Aβs主要是由澱粉樣前體蛋白（APP）經過β-分泌酶與γ-分泌酶的分解之後產生的，Aβs的過度沉積和聚合會形成澱粉樣斑塊，繼而引起腦神經一連串的生化反應，造成神經細胞壞死，成為阿茲海默症的病因之一。
一般的γ-分泌酶會結合澱粉樣前體蛋白上的活性位點來產生Aβs，傳統的γ-分泌酶抑制劑是阻斷γ-分泌酶本身上的活性位點，而此次研究人員發現的新分子名為C1，是一種共價的&g...
