由衛生福利部食品藥物管理署主辦、工研院量測技術發展中心協辦之「細胞治療領域診斷檢測趨勢工作坊」，於今(25)日假台大集思會議中心舉辦。會中邀請到台北醫學大學研發長黃彥華教授，以細胞治療全球概況、法規、技術及挑戰為題演講；以及向榮生醫科技製程開發部經理林挺宇，就細胞製備場所的GMP規範做詳細的說明。

黃彥華指出，雖然全球再生醫療市場在慢性病盛行的驅動下，年增長率達17.65%、從2017到2022年增值可上看59.88億美元，可說是前景大好，但囿於各國法規的差異，市場顯得零散、無法中心化(centralized)。

黃彥華表示，和小分子藥、大分子藥已經逐漸從分眾化醫療(stratified medicine)走入精準醫療(precision medicine)相比，細胞治療還處在傳統醫療(traditional medicine)的階段，只要求安全、無汙染，可送到臨床端給醫生正確使用，可說是相當初期。因此，能夠做到將細胞醫療做到分眾化的公司，就會成為贏家。

黃彥華認為，針對未來CAR-T/CAR-NK市場競爭的關鍵決勝點，將在...