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臺灣防疫登《JAMA》 大數據應用、主動檢測值全球借鑒
2020-03-04 / 記者 巫芝岳
昨日(美國時間3日)，一篇由史丹福大學臺裔醫師C.JasonWang參與撰寫，論述臺灣針對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)防疫措施的報告，登上頂尖醫學期刊《JAMA》，文中特別指出臺灣在大數據、主動檢測等防疫上的應用，值得作為各國參考。該報告指出，臺灣與中國人民往來密切，因此在年節期間，臺灣立即啟用大數據分析技術，將國民健保資料庫和移民署海關資料彙集，並把旅遊史與臨床症狀連結，建置即時警報系統...
《Nature》子刊：CRISPR標記螢光工具 成「類器官」研究利器
2020-03-04 / 記者 巫芝岳
近(2)日，荷蘭烏特勒支Hubrecht研究所的團隊開發了一項名為「CRISPR-HOT」的工具，能輕鬆在體外實驗所使用的類器官(organoid)上標記螢光，使針對罕見細胞或特殊細胞分裂研究的過程變得輕而易舉，該研究成果發表於期刊《Naturecellbiology》。「CRISPR-HOT」(CRISPR–Cas9-mediatedhomology-independentorgan...
腸道菌功能再添一項？ 中研院解厭氧菌轉換性荷爾蒙機制
2020-03-03 / 記者 巫芝岳
今(3)日，中央研究院生物多樣性研究中心團隊宣布發現一種能將雌激素「逆轉」成雄激素的細菌，並首次解開其轉換機制，論文在今年1月登上期刊《PNAS》，並獲期刊專文介紹。研究團隊從迪化汙水處理廠找到一種厭氧菌株——脫硝彎桿菌(Denitratisoma sp.strainDHT3)，並進而發現該菌可在含有維生素B12的環境中，將雌激素逆轉為雄激素。生物多樣性研究中心副研究員江殷...
偏頭痛新福音！ Biohaven頭痛藥獲FDA首批 股價大漲14%
2020-03-03 / 記者 巫芝岳
日前(美國時間2月28日)，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布批准BiohavenPharmaceutical的偏頭痛藥物NurtecODT(rimegepant)，預計本月上旬將在美上市，消息宣布至今Biohaven股價(盤後)已大漲14%。NurtecODT為Biohaven第一項獲FDA批准的產品；該藥物也是首款以口溶錠(ODT)劑型獲批的降鈣素基因相關胜肽(CGRP)受體拮抗劑，本次獲批用...
順藥標靶抗癌藥物 獲美國FDA胰臟癌孤兒藥認證
2020-03-02 / 記者 李林璦
今(2)日，順天醫藥（6535）宣布旗下自行研發之標靶融合蛋白抗癌新藥LT2003取得美國食品藥物管理局(USFDA)授予之胰臟癌孤兒藥資格認定（orphandrugdesignation）。蛋白融合抗癌新藥LT2003是一種具靶向性及前驅藥物轉化能力的癌症標靶療法，融合蛋白的設計，一端可辨識癌細胞的表皮生長因子受體(EGFR)，另一端則為酵素，可將安全的前驅藥物5-FC(5-fluorocyto...
《Cell》少吃可以長壽？ 中、美科學家解限制熱量攝取如何影響基因
2020-03-02 / 記者 巫芝岳
關於限制熱量攝取可能延長壽命的研究，過去已有不少科學研究證明，而2月27日一篇由加州沙克生物研究所(Salk InstituteforBiologicalStudies)與中國科學院合作，發表於期刊《Cell》的論文，更是首次在單顆細胞的層次，證實減少熱量攝取會如何影響基因轉錄，並進而防止細胞衰老。研究團隊針對年齡在18至27個月大的老鼠(相當於人類的50至70歲)進行研究；他們比較正常飲食與減少...
生技中心合成武漢肺炎潛力藥法維拉韋 目標公斤級
2020-03-02 / 記者 吳培安
今(2)日，財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)宣布，已在實驗室成功合成另一治療新冠肺炎潛力藥物——法維拉韋(Favilavir)的實驗室合成。接下來將在經濟部帶領下，將與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠攜手，提供足量的抗病毒藥物讓患者使用。由日本富山化工製藥開發的法維拉韋，是除了吉利德科學(Gilead)開發中新藥——瑞德西韋(remdes...
太景流感新藥遞交中國臨床試驗許可申請、世福細胞醫學新獲細胞治療實體癌項目通過
2020-03-02 / 記者 吳培安
1.太景流感新藥遞交中國臨床試驗許可申請今(2)日，太景*-KY(4157)宣布其研發中新藥流感抗病毒藥物——TG-1000，已正式向中國國家藥品監督管理局(NMPA)遞交臨床試驗的許可申請(IND)。太景表示，由於中國臨床試驗申請審核自2018年7月起改採默示許可制，因此若藥品審評中心(CDE)未於60日內提出補件要求，第一期臨床試驗可於今年年中啟動。除了中國外，太景也計...
國衛院攜手國光生開發新冠病毒疫苗、彰基啟用全台首座1152切高階低劑量CT
2020-03-02 / 記者 彭梓涵
1.國衛院攜手國光生開發新冠病毒疫苗今(2)日，國光疫苗宣布，日前已與國衛院簽訂合作意向書，合作範圍包括新冠病毒疫苗與試劑開發，及動物模式建立等，雙方聯手可望加速疫苗開發。國光在今年一月初率先成立專案小組，投入新冠病毒疫苗開發研究，目前已完成新冠病毒基因序列和病毒蛋白確認，接下來將於候選疫苗選定後立即進入動物試驗。2.彰基啟用全臺首座1152切高階低劑量CT近(28)日，彰基宣布正式啟用「1152...
賓大基因治療衍生公司出手不凡 Passage Bio IPO募集2.16億美元創2020紀錄
2020-03-01 / 記者 王柏豪
上週五（28日），基因治療公司PassageBio首次IPO公開募股就籌集了2.16億美元，這家位於費城的公司以每股18美元的價格出售了1200萬股。公司股價上週五在美股大黑時，一路拉紅收盤上漲23％，至每股22.20美元。儘管華爾街擔心股市因為冠狀病毒的擴散而陷入困境，股市上週也步入十多年來最大的單週虧損，不過，PassageBio依然挺進IPO，而且承銷商行使選擇權購買的180萬股股票超額認購...
Biogen 再下注3.5億美元開發神經退化性疾病 結合獨角獸Sangamo 開發AAV基因療法
2020-02-29 / 記者 王柏豪
今（29日）根據外電，Biogen和基因編輯技術公司SangamoTherapeutics共同宣佈，將利用Sangamo專有的鋅指蛋白(ZFP)技術，以腺相關病毒(AAV)載體共同開發神經退化性疾病的基因療法。根據協議，Biogen將支付Sangamo3.5億美元的預付款，其中包括1.25億美元的技術使用同意和2.25億美元的股權投資（報載以每股9.21美元的價格收購Sangamo2400萬股股票...
細胞治療仍處早期階段 掌握分眾化醫療決勝點便成贏家
2020-02-25 / 記者 吳培安
由衛生福利部食品藥物管理署主辦、工研院量測技術發展中心協辦之「細胞治療領域診斷檢測趨勢工作坊」，於今(25)日假台大集思會議中心舉辦。會中邀請到台北醫學大學研發長黃彥華教授，以細胞治療全球概況、法規、技術及挑戰為題演講；以及向榮生醫科技製程開發部經理林挺宇，就細胞製備場所的GMP規範做詳細的說明。黃彥華指出，雖然全球再生醫療市場在慢性病盛行的驅動下，年增長率達17.65%、從2017到2022年增...
