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編譯/李林璦
在禮來(Eli Lilly)於26日宣布，因抗體療法無法幫助新冠肺炎住院患者康復，決定中止針對重度新冠肺炎住院患者的臨床三期試驗後，28日，美國政府仍然宣布將支付3.75億美元，向禮來購買30萬劑抗體藥物LY-CoV555 (bamlanivimab)，以確保新冠抗體療法不會缺乏。
根據禮來與美國政府簽署的協議，禮來將在FDA授予緊急使用授權(EUA)後的兩個月內提供30萬劑抗體藥物。而美國政府在2021年6月30日之前，還擁有再購買60萬劑抗體藥物的選擇權。
禮來預計到今年年底可生產100萬劑抗體藥物LY-CoV555，並於2021年增加供應。
禮來表示，由於新冠抗體藥物生產劑量有限，目前僅與美國政府達成幾個月的抗體藥物供應協議，將優先考慮供應給新冠肺炎疫情最嚴重的國家。
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在禮來(Eli Lilly)於26日宣布，因抗體療法無法幫助新冠肺炎住院患者康復，決定中止針對重度新冠肺炎住院患者的臨床三期試驗後，28日，美國政府仍然宣布將支付3.75億美元，向禮來購買30萬劑抗體藥物LY-CoV555 (bamlanivimab)，以確保新冠抗體療法不會缺乏。
根據禮來與美國政府簽署的協議，禮來將在FDA授予緊急使用授權(EUA)後的兩個月內提供30萬劑抗體藥物。而美國政府在2021年6月30日之前，還擁有再購買60萬劑抗體藥物的選擇權。
禮來預計到今年年底可生產100萬劑抗體藥物LY-CoV555，並於2021年增加供應。
禮來表示，由於新冠抗體藥物生產劑量有限，目前僅與美國政府達成幾個月的抗體藥物供應協議，將優先考慮供應給新冠肺炎疫情最嚴重的國家。
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