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編譯/李林璦
才在3日傳出好消息的百健(Biogen)阿茲海默症藥物aducanumab，卻在美國時間6日，FDA召集外部獨立專家的諮詢委員會議(Advisory Committee)上踢到鐵板，在兩次投票上，多數外部專家都不贊同通過aducanumab，甚至對FDA的做法出質疑。雖然FDA不一定要遵循諮詢委員會議的建議，但以歷年來看通常FDA都會參照其建議，FDA將在2021年3月7日之前決定aducanumab的命運。
在會議上，FDA詢問專家「是否單獨考慮三期臨床試驗302(EMERGE)而忽略研究301(ENGAGE)，且試驗302可以提供有利證據支持aducanumab可有效治療阿茲海默症？」，只有1位專家贊同，8位專家反對，2位專家不確定。
第二次投票中，FDA詢問專家們「一期臨床試驗103 (PRIME)是否提供足夠證據支持aducanumab可有效治療阿茲海默症？」，7位專家反對，4位專家不確定。
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