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編譯 / 吳培安
美國時間9日，美國FDA宣布核准由禮來(Eli Lilly)開發之新冠肺炎抗體療法bamlanivimab的緊急使用授權(EUA)資格，可用於12歲以上、體重至少40公斤的輕至中度新冠肺炎患者，以及65歲以上或是有特定慢性疾病、若發展為重症或住院風險極高的患者，但適用對象不包括症狀較重的住院患者，例如需要高流量氧氣治療或裝配呼吸器的患者。
FDA表示，根據現階段bamlanivimab在臨床試驗中的表現，已經可以相信它對症狀輕至中度的非住院新冠患者的助益。臨床分析結果顯示，在接受bamlanivimab治療28天後，可以降低住院和送急診的比率。
在全球新冠肺炎疫情危急之際，bamlanivimab是FDA批准(註：EUA不等同於正式批准)首個專門用於治療新冠病毒感染的藥物，也是繼Gilead的Veklury (remdesivir)之後第二...
美國時間9日，美國FDA宣布核准由禮來(Eli Lilly)開發之新冠肺炎抗體療法bamlanivimab的緊急使用授權(EUA)資格，可用於12歲以上、體重至少40公斤的輕至中度新冠肺炎患者，以及65歲以上或是有特定慢性疾病、若發展為重症或住院風險極高的患者，但適用對象不包括症狀較重的住院患者，例如需要高流量氧氣治療或裝配呼吸器的患者。
FDA表示，根據現階段bamlanivimab在臨床試驗中的表現，已經可以相信它對症狀輕至中度的非住院新冠患者的助益。臨床分析結果顯示，在接受bamlanivimab治療28天後，可以降低住院和送急診的比率。
在全球新冠肺炎疫情危急之際，bamlanivimab是FDA批准(註：EUA不等同於正式批准)首個專門用於治療新冠病毒感染的藥物，也是繼Gilead的Veklury (remdesivir)之後第二...
