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編譯/李林璦
美國時間19日，美國食品和藥品管理局(FDA)授予首個治療新冠肺炎(COVID-19)聯合療法緊急使用授權(EUA)。其為禮來(Eli Lilly)和Incyte的類風溼關節炎用藥Olumiant (baricitinib)與吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)聯用於治療需呼吸器新冠肺炎患者。
FDA表示，根據臨床數據顯示，在治療29天後，baricitinib與remdesivir聯合治療新冠患者跟單獨使用remdesivir治療相比，聯合治療可有效降低需呼吸器的比率與死亡率，因此授予EUA。
FDA進一步指出，此次的EUA授予的適應症為用於2歲以上、需侵入式機械式呼吸輔助(Mechanical ventilation)或葉克膜氧合器( ECMO)、經實驗室確認的新冠肺炎患者。
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美國時間19日，美國食品和藥品管理局(FDA)授予首個治療新冠肺炎(COVID-19)聯合療法緊急使用授權(EUA)。其為禮來(Eli Lilly)和Incyte的類風溼關節炎用藥Olumiant (baricitinib)與吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)聯用於治療需呼吸器新冠肺炎患者。
FDA表示，根據臨床數據顯示，在治療29天後，baricitinib與remdesivir聯合治療新冠患者跟單獨使用remdesivir治療相比，聯合治療可有效降低需呼吸器的比率與死亡率，因此授予EUA。
FDA進一步指出，此次的EUA授予的適應症為用於2歲以上、需侵入式機械式呼吸輔助(Mechanical ventilation)或葉克膜氧合器( ECMO)、經實驗室確認的新冠肺炎患者。
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