避免新冠、流感雙重夾擊 FDA緊急授權首個居家雙檢測

撰文記者彭梓涵

日期2020-12-07

(圖片來源:網路)

編譯/彭梓涵

上週五(5)日晚間，美國食品藥物管理局(FDA)宣布緊急授權Quest Diagnostics首個居家患者樣本的檢測試劑，以檢測COVID-19和A、B型流感。

FDA局長Stephen M. Hahn表示，緊急授權新冠與流感居家患者雙檢測，是FDA在流感季節對新冠疫情防禦的重要一步。

FDA授權的檢測試劑是Quest Diagnostics公司開發的新冠與流感 RT-PCR檢測與自助收集套組，該套組可讓患者在家採樣，樣本則隨附說明書運送到Quest Diagnostics實驗室進行分析。...

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