ASH年會

首個長效干擾素治療PV三期臨床 藥華藥5年追蹤疾病惡化指數降30%

日期2020-12-07
首個長效干擾素治療PV三期臨床 藥華藥5年追蹤疾病惡化指數降30%
報導/李林璦

今(7)日,藥華醫藥(6446)與AOP公司共同於美國血液學年會(ASH)上,發布真性紅血球增多症(PV)新藥─ Ropeginterferon alfa-2b (P1101)的長期臨床研究結果。其結果顯示,患有真性紅血球增多症的患者在治療 5 年後仍保持完全血液反應和分子反應率,八成患者維持正常血容比,並且代表疾病惡化的基因突變指數降低,從37.3%降至7.3%

該臨床試驗是由藥華醫藥發明Ropeginterferon alfa-2b並負責藥品製造,由AOP公司進行第三期臨床試驗。

五年的PV臨床...