《ASH2023》賓大新結合機制CD19 CAR-T 治療NHL展早期成效

2023-12-14 / 記者吳培安

美國時間9日，美國賓州大學醫學院(PennMedicine)在第65屆美國血液學會(ASH)年會中，公布了其與韓國AbClon共同研發的嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞療法AT101的臨床一期試驗結果。賓大團隊表示，AT101與淋巴瘤的結合機制與已上市的CD19CAR-T細胞產品截然不同，且在高劑量組的完全緩解率(CRR)達100%，成效相當驚人。這項研究已刊登在《MolecularCancer》...

ASH 仁新醫藥

仁新攜手MD安德森 ASH發表p53突變血癌治療數據積極

2023-12-07 / 記者李林璦

今(7)日，仁新醫藥(6696)宣布，與國際頂尖癌症研究機構──美國安德森癌症研究中心(MDAndersonCancerCenter)共同進行LBS-007治療白血病的臨床前研究，首次驗證LBS-007針對p53基因變異的癌細胞具極佳毒殺效果，有望成為次世代廣效型標靶藥物，同時數據也入選12月9日至12日的美國血液學會年會(ASH)論文發表。仁新總經理王正琪表示，本次在ASH年會發表的論文，主要...

ASH 施維雅

BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場

2021-12-14 / 記者李林璦

11至14日，2021年美國血液學年會(ASH)火熱開展中，本刊網羅各大知名藥廠臨床試驗最新進度，包含必治妥施貴寶(BMS)和吉立亞醫藥(GileadSciences)均利用各自CAR-T療法，進攻復發或難治性大型B細胞惡性淋巴癌(LBCL)的一線治療領域。施維雅(Servier)則公布其口服IDH抑制劑一線治療IDH-1基因突變急性骨髓性白血病患者的臨床3期試驗結果；而賽諾菲(Sanofi)則...

ASH 新冠肺炎新聞集錦

《2021年最佳醫療技術公司》醫療影像開發公司Hologic 獲選；Tessa Therapeutics異體CD30-CAR細胞療法淋巴癌總緩解率77.8%

2021-12-13 / 記者彭梓涵

《臺灣》國衛院新型奈米鉑金抗癌藥物靶鉑增強免疫療法療效今(13)日，國衛院發表生醫工程與奈米醫學研究所研究員林淑宜團隊，研發新型鉑金抗癌藥物靶鉑TM(TargeplatinTM)，並與免疫醫學研究中心副研究員林文傑合作，釐清靶鉑抑制腫瘤血管新生、抑制缺氧誘導因子(HIF-1a)訊號，並進一步減少腫瘤細胞表達PD-L1，增加殺手T細胞進入腫瘤微環境，營造有利對抗腫瘤發展之反應機制。研究以動物實驗證實...

BCMA CAR-T ASH 癌症治療

嬌生/南京傳奇CAR-T公布22週追蹤數據無惡化存活期更勝BMS ?!

2021-12-13 / 記者吳培安

美國時間12日，嬌生(Johnson&Johnson)與中國南京傳奇生技(LegendBiotech)，於2021年美國血液學會(ASH)年會中，發表兩家公司共同開發的BCMACAR-T療法ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)，中位追蹤期長達22個月的1b/2期最新數據，在疾病無惡化存活期(PFS)的表現，有望勝過相同靶點、已獲FDA批准的細胞療法競爭對手...

ASH 藥華藥

首個長效干擾素治療PV三期臨床藥華藥5年追蹤疾病惡化指數降30%

2020-12-07 / 記者李林璦

報導/李林璦今(7)日，藥華醫藥(6446)與AOP公司共同於美國血液學年會(ASH)上，發布真性紅血球增多症(PV)新藥─Ropeginterferonalfa-2b(P1101)的長期臨床研究結果。其結果顯示，患有真性紅血球增多症的患者在治療5年後仍保持完全血液反應和分子反應率，八成患者維持正常血容比，並且代表疾病惡化的基因突變指數降低，從37.3％降至7.3％該臨床試驗是由藥華醫藥發明R...

ASH CRISPR Vertex 基因編輯

《NEJM》CRISPR、Vertex基因編輯治療最新數據！10名鐮刀型、地中海貧血患者療效佳

2020-12-07 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間6日，CRISPRTherapeutics和VertexPharmaceuticals在美國血液學會(ASH)年會上公佈了ASH其CRISPR/Cas9基因編輯療法CTX001的最新臨床數據。7例輸血依賴性β地中海貧血(TDT)患者在接受CTX001治療後，在最近一次追蹤時均不需依賴輸血。而3例嚴重鐮刀型紅血球疾病(SCD)患者在接受CTX001治療後，均無血管阻塞...