ASH年會

首個長效干擾素治療PV三期臨床 藥華藥5年追蹤疾病惡化指數降30%

撰文記者 李林璦
日期2020-12-07
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首個長效干擾素治療PV三期臨床 藥華藥5年追蹤疾病惡化指數降30%
報導/李林璦

今(7)日，藥華醫藥(6446)與AOP公司共同於美國血液學年會(ASH)上，發布真性紅血球增多症(PV)新藥─ Ropeginterferon alfa-2b (P1101)的長期臨床研究結果。其結果顯示，患有真性紅血球增多症的患者在治療 5 年後仍保持完全血液反應和分子反應率，八成患者維持正常血容比，並且代表疾病惡化的基因突變指數降低，從37.3％降至7.3％

該臨床試驗是由藥華醫藥發明Ropeginterferon alfa-2b並負責藥品製造，由AOP公司進行第三期臨床試驗。

五年的PV臨床...
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記者 李林璦

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