編譯/李林璦
美國時間16日,美國細胞治療公司CoImmune宣布,其異體(alloantigen)CAR-CIK技術治療B細胞急性淋巴性白血病(B-ALL)患者的臨床1/2期劑量遞增試驗結果,患者治療後28天有78%的患者達到完全緩解(CR),且沒有發生移植物抗宿主疾病(GVHD)。該臨床結果發表於2020年美國血液學會年會(ASH)上。
此次臨床試驗共納入15名B-ALL患者(4名兒童、11名成人),受試者輸注了由捐贈者周邊血體細胞製造、HLA匹配或部分匹配的異體CAR-CIK CD19細胞。
結果顯示,CAR-CIK CD19細胞占周邊血CAR- T細胞的70%,且在單次注射後,長達9個月均可測量到CAR-T細胞。
接受最高劑量的9名患者中,有7名患者(78%)在治療後第28天達到完全緩解,7名患者中有6名患者(86%)的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD)極低。
所有接受治...
美國時間16日,美國細胞治療公司CoImmune宣布,其異體(alloantigen)CAR-CIK技術治療B細胞急性淋巴性白血病(B-ALL)患者的臨床1/2期劑量遞增試驗結果,患者治療後28天有78%的患者達到完全緩解(CR),且沒有發生移植物抗宿主疾病(GVHD)。該臨床結果發表於2020年美國血液學會年會(ASH)上。
此次臨床試驗共納入15名B-ALL患者(4名兒童、11名成人),受試者輸注了由捐贈者周邊血體細胞製造、HLA匹配或部分匹配的異體CAR-CIK CD19細胞。
結果顯示,CAR-CIK CD19細胞占周邊血CAR- T細胞的70%,且在單次注射後,長達9個月均可測量到CAR-T細胞。
接受最高劑量的9名患者中,有7名患者(78%)在治療後第28天達到完全緩解,7名患者中有6名患者(86%)的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD)極低。
所有接受治...