新興免疫檢查點戰場白熱化!

GSK斥20餘億美元取iTeos TIGIT抗體 iTeos股價飆漲37.29%

撰文記者 巫芝岳
日期2021-06-15
GSK斥20餘億美元取iTeos TIGIT抗體 iTeos股價飆漲37.29% (圖片來源:網路)

美國時間14日,葛蘭素史克(GSK)宣布將以高達6.25億美元預付款、14.5億美元里程碑金,取得iTeos Therapeutics的臨床一期TIGIT抗體EOS-448的開發權利。iTeos股價因此大漲37.29%,GSK也成為繼必治妥施貴寶(BMS)、吉利德(Gilead)、默沙東(MSD)和羅氏(Roche)後,下一個加入TIGIT標靶競爭的大藥廠。

根據協議,除預付款外,iTeos還有望獲得高達14.5億美元的里程碑金。GSK和iTeos在美國擁有該藥物共同商業化、平分利潤的權利,其他地區GSK則擁有獨家商業化權利,並須向iTeos支付權利金。

EOS-448目前正在進行晚期實體癌患者的第一期劑量探索(dose-finding)研究中,今年上半年,iTeos也發表了對於具有BRAF突變黑色素瘤患者,使用MSD PD-1抑制劑Keytruda治療後仍復發下,以EOS-448單藥治療的部分反應。

本次GSK的參與,預計將加速EOS-448的開發,包括一項研究EOS-448與GSK的PD-1抑制劑Jemperli聯合使用的臨床試驗,預計在明年展開。

此外,GSK也表示,其臨床一期階段的抗CD96候選藥物GSK’608,以及抗PVRIG藥物GSK’562,也有望搭配成為不同藥物治療組合。

GSK指出,本次取得EOS-448後,也將讓他們成為目前唯一一家擁有TIGIT、PVRIG和PD-1三種免疫檢查點抑制劑的公司。

TIGIT為一種已在許多腫瘤微環境的免疫細胞上,發現的免疫抑制介質(immunosuppressive mediator),為新型的免疫檢查點。根據默沙東(MSD)和羅氏先前的早期和中期臨床試驗結果,在PD-1/PD-L1抑制劑中添加TIGIT抗體,比起單用藥物,患者可有更高的反應率(response rate)和更長的無惡化存活期(progression-free survival)。

除了默沙東和羅氏持續在推進臨床研究外,吉利德去年5月向Arcus Biosciences支付了1.75億美元的預付款,以取得臨床二期階段的TIGIT候選藥物AB154;BMS則在今年5月以2億美元取得Agenus的TIGIT雙特異性抗體的開發與商業化權利。

其他擁有臨床階段TIGIT藥物的公司,還包括百濟神州、Compugen、Mereo BioPharma、德國默克集團(Merck KGaA)和Seagen。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-pays-iteos-625m-upfront-to-join-merck-roche-and-rest-tigit-immuno-oncology-race

(編譯/巫芝岳)