日前，以色列一家專注於研發新冠肺炎(COVID-19)口服疫苗的新銳公司MigVax Ltd.宣布了臨床前試驗的積極成果，顯示其MigVax-101口服疫苗作為加強劑的效果與一般疫苗加強劑相似，其劑型有望助力開發中國家實現大量快速接種疫苗。該研究發表於預印本平台《bioRxiv》。MigVax表示，若資金到位便可開始啟動臨床1、2期試驗，並在試驗開始的9至12個月內商品化疫苗。
 
MigVax-101是一種口服多抗原新冠病毒( SARS-CoV-2)疫苗，該疫苗由病毒棘蛋白(spike protein)、病毒核殼蛋白(nucleocapsid protein)的受體結合區域(RBD)以及利用忌熱型腸毒素B (LTB)為佐劑所組成，以嵌合蛋白形式讓免疫系統產生黏膜免疫、血液免疫與細胞介導的免疫反應。
 
研究人員利用大鼠和小鼠進行動物試驗，將所有動物均接種2劑現有新冠疫苗後，分成3組，一組再次接種現有疫苗作為加強劑，一組則接種口服疫苗作為加強劑，另一組則接種安慰劑作為加強劑。
 
試驗結果顯示，接種口服疫苗的小鼠與安慰劑組相比，其對抗棘蛋白的中和抗體IgG、IgA顯著增加，並且在接種口服加強劑後，小鼠產生了對抗核殼蛋白的細胞激素IFN-γ和IL-2。
 
在大鼠試驗中，研究人員也發現，接種口服疫苗作為加強劑的大鼠與安慰劑組相比，口服疫苗誘導出更高的中和抗體效價，且接種口服疫苗作為加強劑的效果，與接種現有疫苗作為加強劑所誘導出的血中IgG濃度和黏膜IgA濃度相似。
 
MigVax是以色列MIGAL Galilee研究所(MIGAL Galilee Research Institute)衍生成立的新創公司，MIGAL的冠狀病毒疫苗最初是針對禽類冠狀病毒所開發的，在新冠疫情爆發後，轉為研發人類新冠疫苗。MigVax的首輪募資由OurCrowd領投，目前正持續募資，以啟動人體臨床試驗。
 
MigVax表示，若資金到位便可開始啟動臨床1、2期試驗，並在試驗開始的9至12個月內商品化疫苗。
 
MigVax指出，口服疫苗給藥便利，在開發中國家尤其有利，且新冠病毒的核殼蛋白具高度保守性，因此該疫苗可能有望對抗新冠變種病毒。
 
參考資料：https://www.news-medical.net/news/20210615/SARS-CoV-2-oral-vaccine-booster-shows-promise-in-animal-tests.aspx
 
論文：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.09.447656v1.full
 
(編譯/李林璦)