今(24)日，美國疾病管制與預防中心(CDC)顧問委員會表示，目前已獲批的兩種mRNA新冠疫苗——莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)，和接種後的罕見心肌炎(myocarditis)、心包膜炎(pericarditis)事件可能的確有相關，目前正積極展開研究中。
 
據外媒《路透社》(Reuters)報導，有專業醫師參與的CDC免疫實踐顧問委員會(ACIP)疫苗安全技術小組(VaST)認為，雖然風險相當罕見，但mRNA疫苗在青少年和年輕成年男性，在接種第二劑mRNA疫苗後出現心肌炎等發炎症狀的風險較高。
 
此外，路透社也指出，被診斷為心臟發炎的大多數患者的症狀溫和，雖然有一些患者需要住院，包含2名住進加護病房(ICU)，但已經出院者中，近八成(79%)都完全康復。
 
另一方面，根據CNBC報導，在30歲以下的接種者中，將近1200人出現心肌炎和心包膜炎，發生的時間點約落在第二劑後1週內，主要症狀為胸痛。VaST主任委員Grace Lee表示，CDC將持續研究了解這類發炎反應是否有任何長期隱憂。
 
在大規模施打輝瑞疫苗的以色列，政府統計相關數據也出現類似的狀況。今年5月，以色列政府就展開研究輝瑞/BioNTech疫苗接種和62名心肌炎患者的關聯性，其中2例在接種後死亡。
 
不過，外媒也認為，雖然發炎風險可能存在，但注意到這些事件發生的比例實屬罕見(rarity)也很重要，因為已經有數千萬人接種莫德納或輝瑞其中一種mRNA疫苗。
 
CDC也指出，將近3億劑mRNA疫苗已經投入施打。CDC的接種服務部門副主任Tom Shimabukuro指出，這樣的發炎反應出現的比率，是每百萬劑中出現12.6人。其中莫德納比率略高，為每百萬劑出現19.8人，輝瑞則是每百萬劑有8人。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/article/likely-link-between-mrna-vaccines-and-rare-cases-of-heart-inflammation-cdc-panel-says/
 
(編譯 / 吳培安)