美國時間28日，華盛頓大學醫學院(Washington University School of Medicine)針對輝瑞(Pfizer)/BNT的mRNA新冠疫苗研究發現，該疫苗誘發的免疫反應既強烈又持久，在接種第1劑後的4個月，受試者的淋巴結內仍存在生長中心(Germinal center)可以產生靶向新冠病毒(SARS-CoV-2)的免疫細胞。該論文發表於《Nature》。
 
此外，在芬蘭的研究中，也發現到輝瑞mRNA新冠疫苗在接種第2劑後，接種者的血清可有效中和D614G突變株和B.1.1.7變種病毒株(英國)，不過，對抗B.1.351變種病毒(南非)的中和力降低了5倍，但是仍有92%的接種者對B.1.351變種病毒的中和效價大於20，具有一定的保護力。論文發表於《Nature Communications》。
 
在第一篇《Nature》論文中指出，雖然輝瑞的mRNA新冠疫苗在臨床試驗中都表現良好，但仍然會擔心這種新型技術疫苗所誘導的免疫力能持續多久。在4月時輝瑞與莫德納(Moderna)都指出，根據追蹤接種者是否感染新冠肺炎，推測疫苗可提供至少6個月的保護力，但沒有觀察過接種疫苗後體內的免疫反應。
 
「生長中心是產生持續、具保護性免疫反應的關鍵，其為形成免疫記憶的地方，在生長中心裡會產生一個激烈的選擇過程，只有最好的免疫細胞才能存活，當生長中心維持得越久，免疫力就會越強、越持久。」作者之一的病理學、免疫學和分子生物學副教授Ali Ellebedy指出。
 
該研究納入14名接種2劑輝瑞新冠疫苗的受試者，研究人員在接種第1劑後的第3、4、5、7週，透過超音波導引取樣腋窩淋巴結的生長中心。
 
觀察發現，接種第1劑3週後，14名受試者都形成生長中心，且產生靶向新冠病毒關鍵蛋白抗體的B細胞，在接種第2劑後，免疫反應持續增加。在接種第1劑的15週後，10人中有8人仍可檢測到生長中心裡，具有靶向新冠病毒關鍵蛋白抗體的B細胞。
 
研究人員也採集了41名接種輝瑞新冠疫苗者，在接種第1劑疫苗後第4、5、7、15週的血液樣本，受試者中有8人接種疫苗前曾感染過新冠肺炎。
 
結果顯示，在沒有感染過新冠的受試者中，接種第1劑後抗體濃度緩慢上升，到接種第2劑後1週達到高峰；而先前曾感染過新冠的受試者，在接種第1劑前血中就已存在抗體，並在接種後抗體濃度迅速上升，比先前未感染過新冠的受試者抗體濃度更高。
 
因此，研究人員建議，先前曾感染過新冠的患者也應該要接種新冠疫苗。
 
在第二篇《Nature Communications》論文則針對輝瑞mRNA新冠疫苗對抗變種病毒的免疫反應進行探討，該研究納入180名接種輝瑞新冠疫苗的芬蘭醫護人員血清樣本，觀察血清中IgG、IgA和IgM對於D614G突變株、B.1.1.7以及B.1.351三種變種病毒株產生的抗體反應和中和效價。
 
結果顯示，接種2劑疫苗後可100%產生高濃度、靶向三種突變株的棘蛋白S1的IgG抗體，接種者的血清也可有效中和D614G突變株和B.1.1.7變種病毒株，不過，對抗B.1.351變種病毒的中和力降低了5倍，但是仍有92%的接種者對B.1.351變種病毒的中和效價大於20，具有一定的保護力。
 
參考資料：https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210628170542.htm
https://www.nature.com/articles/s41467-021-24285-4
 
(編譯/李林璦)