近(12)日，瑞士洛桑大學(CHUV)與洛桑聯邦理工學院(EPFL)科學家，從8名新冠肺炎(COVID-19)住院患者B細胞產生的1,165種抗體中，篩選出一種可緊密結合包括Delta變異的新冠病毒棘蛋白(spike protein)之高效單株抗體。研究者認為，該抗體可為未接種疫苗、高風險或無法產生免疫反應的人群，提供一種預防性的治療，相關研究已發表在《Cell Reports》。
 
在此研究中，研究人員首先篩選了40名住院的COVID-19患者，接著在感染後的3個月，挑選出血清中抗棘蛋白IgG表現最高的8名受試者，從其B細胞中分離出1,165個抗體。
 
研究人員從其中挑選了103個抗體，並透過中國倉鼠卵巢上皮細胞(CHO)產生單株抗體，研究人員再篩選10種與棘蛋白親和力([EC 50 ]值為0.012–0.120 μg/mL)最強的抗體進行純化。
 
接著把這10種抗體與目前臨床常用的三種抗體：REGN10933、REGN10987、和S309進行COVID-19高關注變異株(B.1.351、P.1和 B1.526/B1.232變異株中的N439K、S477N、E484K與CAL.20C變異株中的L452R)的比較。
 
結果顯示，10種抗體中又有一個—P5C3，其表現出最佳的親和力，與REGN10933相比，REGN10933對 K417N/E484K/N501Y、B.1.351和P.1三種變異株的親和力，比P5C3低了 60倍、15倍和195倍。
 
REGN10987雖然對變異株親和力差異較小，但也比P5C3低了4.4倍。另外，S309則是比P5C3 低12 倍。
 
除了具抗病毒特性外，P5C3還可保護感染者4-6個月的保護力，研究者認為該抗體可為未接種疫苗、高風險或無法產生免疫反應的人群，提供每年2-3次的預防性的注射來預防COVID-19。
 
CHUV和EPFL現在也計劃與一家新創公司合作，在這些結果基礎上，透過智慧財產權協議，來進行抗體藥物的臨床開發和生產。該藥物的臨床試驗也預計在2022年底開始。
 
資料來源：https://www.sciencedaily.com/releases/2021/10/211012154802.htm
 
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(21)01278-X?

(編譯/彭梓涵)