全球hPL前五大供應商 進駐國家生技園區

牙科轉譯醫學創業家曾育弘 領軍正揚生醫攻牙周病新藥

撰文記者 吳培安
日期2021-12-17
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正揚生醫宣布近期將和中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)合作,研發創新劑型牙周病新藥,並將於本月20日正式進駐國家生技研究園區。(攝影:吳培安)

由牙醫轉譯醫學創業家曾育弘領軍、自2005年起創辦,以集團模式發展口腔醫學、再生醫學、新藥開發三棲事業的「正揚生醫科技股份有限公司」,近期將和中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)合作,研發創新劑型牙周病新藥,並將於20日正式進駐國家生技研究園區。
 
曾育弘表示,正揚生醫和轉譯研究中心將攜手合作,利用生產「去外泌體之人類血小板裂解液」(exosome-depleted human platelet lysate)製程中所分離的外泌體,作為創新劑型的藥物輸送系統(DDS),目標鎖定在迄今只能仰賴累進阻斷支持療法(CIST),尚未有特效藥的嚴重牙周病。
 
「我們期待利用外泌體home-landing的標靶特性,把針對牙周病厭氧細菌的抗生素包裹起來、再透過微針注射,開發出一套局部緩釋型療法,取代原本CIST的全身性抗生素治療,也減輕牙醫師清創和患者接受治療的負擔。」曾育弘說。
 

人類血小板裂解液銷售全球超過70國


正揚生醫董事長曾育弘,擁有30年的牙科執業經驗,是國內知名牙科植體先鋒。他在美國紐約大學取得牙醫手術醫師執照,1992年回臺開設牙醫診所,2005年成立Dr.Wells牙醫聯盟體系,為其在牙科醫學的雄心壯志立下里程碑。
 
2008年,曾育弘跨進生醫科技,鎖定再生醫學龐大的細胞培養商機。他與「血漿分離術」權威、現職北醫生醫材料暨組織工程研究所合聘教授白台瑞(Thierry Burnouf)合作,開發人類血小板成份提取及應用技術;又於2011年與美國紅十字會合作建立GMP製程,開發人類血小板裂解液(hPL),以取代具有道德爭議、人體使用疑慮的胎牛血清(FBS)。
 
曾育弘表示,正揚生醫開發的hPL產品,可廣泛應用於幹細胞培養級細胞治療,並在全球建立超過70國的銷售網路,擠身全球hPL市場前五大供應商;於此同時,他們也持續開發配合再生醫學發展的新型hPL產品,例如去纖維原(fibrin-depleted)或去外泌體(exosome-depleted)的hPL,此次與轉譯研究中心的合作,就是從去外泌體hPL衍生而來的研究主題。
 

正揚生醫董事長曾育弘。(攝影/吳培安)
 

入主海外細胞培養液研發公司 轉型新藥開發


曾育弘又同時與美國轉譯醫學搖籃——艾默立大學 (EMORY University)結緣,入主其衍生公司Cambium Medical Technology,取得Cambium公司之細胞培養液(FDhPL)專利產品製造、開發及全球銷售權利,帶領正揚生醫往新藥開發轉型。
 
正揚生醫與Cambium發揮在生長因子的專長,將Aurarix™多重生長因子應用技術,應用在乾眼症新藥的合作開發,目標是臺灣、中國、新加坡的乾眼症市場。目前已經完成兩項乾眼症的臨床1/2期試驗,很快將展開三期試驗,未來藥物上市後的全球生產,也會授權給正揚生醫執行。
 
目前,正揚生醫因應專業分工調整策略,並經過組織重組,將原有的生醫事業部切割成立『艾瑞生醫』(AventaCell Biomedical),專門負責生物製劑代工、製造及銷售;原本的Dr.Wells也轉型為『德科維聯合科技』,管理旗下Dr.Wells牙醫連鎖事業、RS口腔植體系列、維瀚牙醫再教育中心,以及牙科醫材、新藥的臨床前研究。這兩家公司也會由正揚生醫來控股。
 
曾育弘期待,未來與轉譯研究中心的外泌體DDS研究若進展順利,將有望將應用層面從牙科,擴展到更加寬廣的醫療領域,帶來更多老藥新用的成果。
 
(報導 / 吳培安)