美國時間6日，由CRISPR先驅、最新諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna 實驗室成立的新創公司Scribe Therapeutics，宣布在A輪募資中籌集了2000萬美元資金，以進一步開發基因編輯技術和平台。同日，Scribe Therapeutics也宣布與Biogen達成協議，以合作研發和商業化CRISPR療法，治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。

Scribe Therapeutics是由加州柏克萊分校(UC Berkeley) Jennifer Doudna 實驗室、Benjamin Oakes實驗室和創新基因體研究所(Innovative Genomics Institute) 於2018年合作成立。Scribe Therapeutics團隊憑藉其在CRISPR和蛋白質工程領域經驗，正在建構一套治療用途的基因修飾平台。

Scribe Therapeutics設計了數千種CRISPR酶，以突破CRISPR在人體內的療法。而為了加速CRISPR療法商業化，Scribe Therapeutics也與Biogen達成協議。

根據協議Scribe Therapeutics將獲得1500萬美元的預付款，並且有資格獲得兩個高度需求的神經疾病項目，據估計這兩項研究，有潛力獲得超過4億美元的開發和商業里程碑付款。

Scribe Therapeutics在A輪募資中籌集了2000萬美元，該輪募資是由美國私人風險投資公司Andreessen Horowitz領投，此筆資金也將進一步運用在基因編輯技術和平台開發，以創造突破性的基因醫學應用。

資料來源: https://www.businesswire.com/news/home/20201006005510/en/Scribe-Therapeutics-Unveils-Fully-Integrated-Platform-for-Engineering-Breakthrough-CRISPR-based-Genetic-Medicines