美國時間27日，輝瑞(Pfizer)與Biohaven Pharmaceutical的偏頭痛藥物Vydura(rimegepant)率先在歐盟(EC)獲批，搶先艾伯維(AbbVie)進入市場，rimegepant是降鈣素基因相關胜肽(CGRP)受體拮抗劑，可以治療並預防急性偏頭痛。此外，同日，輝瑞也持續在癌症領域布局，宣布以2500萬美金與專研合成致死(synthetic lethality)抑制劑的公司Zentalis Pharmaceuticals達成合作。

該款偏頭痛藥物rimegepant於2020年3月以Nurtec的商品名，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，也是首款以口溶錠(ODT)劑型獲批的CGRP受體拮抗劑。

此次批准是基於rimegepant的臨床3期試驗數據，與安慰劑相比，rimegepant最快可在2小時內緩解急性偏頭痛，並為許多患者提供長達48小時的持久療效，且不具成癮性。

此次取得歐盟核准對於輝瑞來說是一大領先，代表了對艾伯維偏頭痛新興療法的威脅，包含治療 急性偏頭痛的Ubrelvy 和預防慢性偏頭痛的 Qulipta，這兩款藥物尚未在歐洲獲批。

輝瑞與Biohaven是於去年11月簽署合作協議，取得rimegepant在美國以外的商業化權利，並將合作開發第二款偏頭痛鼻噴劑和軟膠囊，輝瑞已支付5億美元的預付款，並將支付7.4億美元的里程碑金與銷售權利金。

輝瑞指出，全歐洲約有10%的人患有偏頭痛，且對於女性的影響是男性的三到四倍。接下來，輝瑞將負責與歐洲各國談判藥物保險核銷協議。

同一日，輝瑞也宣布以2500萬美金與專研合成致死(synthetic lethality)抑制劑的公司Zentalis Pharmaceuticals達成合作，進一步擴展癌症治療領域。

此次協議，Zentalis將保留合成致死Wee1抑制劑ZN-c3的全部經濟所有權(Economic ownership)，並從輝瑞獲得資金與專業知識，輝瑞則以每股26.21美元的價格購買近100萬股的Zentalis股票，遠溢價於前一日的收盤價22美元，此次消息傳出後，Zentalis股價上漲13%。

這筆資金將支持Zentalis至2024年第一季，用於目前正在進行的ZN-c3和ZN-d5臨床試驗，這ZN-d5為一種BCL-2的口服抑制劑，開發用於治療急性骨髓性白血病(AML)與非何杰金氏淋巴瘤(NHL)。

Zentalis也透過其子公司K-Group Beta，進行ZN-c3治療卵巢癌和子宮漿液細胞癌(uterine serous carcinoma)等實體癌的臨床1/2期試驗，這些適應症與輝瑞的腫瘤學產品線重疊，代表雙方的合作可以讓Zentalis利用輝瑞在該領域的專業知識。

對於輝瑞來說，這筆交易不僅為生物技術公司提供資金和支持，這些創新的研發項目也可能對其未來發展具有戰略意義。輝瑞透過投資一系列上市公司進行戰略布局，包括Homology Medicines和Trillium Therapeutics。

參考資料：
1. https://www.fiercepharma.com/pharma/pfizer-biohaven-clinch-migraine-approval-europe
2. https://www.fiercebiotech.com/biotech/spying-synthetic-lethal-promise-pfizer-bets-wee-25m-zentalis-signs-support-cancer-trials