今年9月，基龍米克斯(4195，以下簡稱基米)宣布加碼婦幼健康檢測，除了原有的非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)，新推出帶因篩檢套組，一次檢測能涵蓋300多種遺傳疾病，期盼促進全人健康，並將其作為基米永續成長的營運能量。
 
基米表示，其推出的非侵入性胎兒染色體檢測，能透過世界首創的全新分析技術，檢測胎兒染色體異常疾病。此外，針對帶因率較高的遺傳性疾病，例如脊髓性肌肉萎縮症(SMA)與X染色體脆折症等，也提供準媽咪在孕期產檢時進行檢測，降低寶寶罹患隱性遺傳性疾病的風險。
 
針對隱性遺傳疾病的風險，基米也推出帶因篩檢套組、可檢測共計300多種遺傳疾病，其中包括地中海型貧血、遺傳性聽力缺損或是血友病等較常見的遺傳疾病，皆可透過全基因外顯子定序及數據分析，了解檢測者是否帶有遺傳疾病相關基因變異，提早做好健康管理。
 
基米成立於2001年，以基因定序服務起家，提供全方位的基因體研究服務，現也以豐富的基礎研究經驗拓展至臨床應用領域。自2010年通過TAF認證實驗室(ISO 17025)後，2011年起鎖定婦幼健康市場，積極發展相關之精準醫療檢測服務，並引進國際先進的基因定序儀，幫助實現精確的個人化健康管理，進而預防疾病發生。
 
此外，基米聚焦當前國內疫苗核酸佐劑的市場缺口，在獲經濟部技術處支持下，與工研院共同建造的全臺首座PIC/S GMP核酸合成廠，在今年3月宣布完工，預計第四季取得ISO認證後將正式投入生產，提供核酸類醫材與藥物原料，成為推升整體營收增長的新引擎。