美國時間27日，默沙東(MSD)在第三季度收益報告中，概述新的產品線不再包括2018年MSD以3.94億美元，收購澳洲溶瘤病毒療法公司 Viralytics，其開發治療一系列癌症的Cavatak。目前尚不清楚是什麼原因讓MSD取消計畫，但外界認為可能是與日前，MSD斥資2.5億美元與莫德納(Moderna)合作的策略有關。
 
根據ClinicalTrials.gov登錄數據，這款溶瘤病毒療法Cavatak，目前至少有14項試驗正在進行，包括3項Cavatak與MSD抗癌明星藥Keytruda 的聯合療法已完成，不再招募患者、1項還在招募患者的Cavatak/Keytruda聯合療法。
 
另外還有多項針對黑色素瘤、乳癌、鱗狀皮膚癌、頭頸部癌和其他實體癌的研究性療法正在進行。
 
Cavatak目前也有相關臨床數據公布，根據一組2021年8月公布的二期試驗數據，該研究評估Cavatak單一療法治療57名、3或4期不可切除黑色素瘤患者的臨床效果，數據顯示患者接受Cavatak治療後，6個月疾病無惡化存活期(PFS)為38.6%，12個月PFS為32.9%、整體存活率為75.4%，數據其實並不差。
 
因此外界對於MSD為何要取消Cavatak一切的計畫令人相當疑惑，不過近期MSD的一些策略合作，也讓大家聯想到是否與取消Cavatak計畫有關。
 
主要是今年10月，MSD宣布將再延續2016、2018年與Moderna的合作協議，並支付2.5億美元，行使mRNA-4157/V940在內的個人化癌症疫苗選擇權。
 
mRNA-4157/V940目前正在和默沙東的Keytruda聯用，進行高風險黑色素瘤的臨床二期試驗。這項mRNA聯合療法與Cavatak的聯合療法的適應症具有高度重疊，外界認為這可能是MSD棄溶瘤病毒療法，轉向mRNA療法原因之一。
 
Viralytics是一家位於澳洲雪梨的上市公司，專注於開發癌症溶瘤免疫療法。其主要開發產品Cavatak是普通感冒柯薩奇病毒A21型(CVA21)的專有製劑，它會與在多種癌細胞上高度表達的特定受體蛋白結合，通過細胞裂解和癌細胞的免疫反應，殺死局部和轉移性癌細胞，是一種雙重作用機制的溶瘤免疫療法。
 
 
資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-ditches-cavatak-more-four-years-after-buying-viralytics
 
(編譯/彭梓涵)