今(21)日，由中央研究院生醫轉譯研究中心主辦的「面臨COVID-19的未來與挑戰-台灣新冠疫苗的研發概況研討會」，邀請國內多位專家包括台灣疫苗產業協會理事長何美鄉、疫苗開發廠商高端疫苗(6547)、聯亞生技等，分享國內外新冠疫苗、廣效性疫苗研發的近況與成果。



中央研究院生醫轉譯研究中心吳漢忠主任致詞表示，新冠疫情讓大家再次了解可以用科學角度思考問題及解決問題，包括輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)的疫苗，僅11個月就開發出來，目前在全球已施打超過132億劑的疫苗中，就有85%的疫苗屬於mRNA疫苗，不過病毒還是持續在改變，台灣是否做好準備，未來還需透過產官學研努力，一起來探討最新發展方向，思考有哪些問題需要解決，哪些技術值得再精進，為下一個的疫情作好準備。

何美鄉：提高接種率？ 民眾對政府、疫苗產業信任極重要！

台灣疫苗產業協會理事長何美鄉，首先在開場的演講中表示，在新冠疫情控制的過程中，疫苗公司肯定是利益關係者之一，但由於其產品完全是根據公衛需求所做，所以也是抗疫的重要夥伴。

何美鄉指出，本次疫情已讓大家看到，即便所有人都願意接種疫苗，讓大眾接種仍須花上很長的時間，因此創新、更方便的疫苗劑型也非常重要。她表示，在疫苗研發方面，除了學術單位外，還需要很多新創生技公司支持創新疫苗的研發。

何美鄉也表示，在台灣，疫苗仍是在成長中的新興產業，因此來自政府的協助(公私協力)，尤其在漫長的臨床試驗階段有經費支持特別重要；她也建議政府與產業界，應在公開、透明的情況下建立友好關係，才能加速疫苗研發。

而要讓民眾順利接種，更需要清楚的疫苗接種政策，以及讓大眾信任的政府和疫苗產業，「疫苗做出來就是需要大家的信任！」何美鄉強調，她深知國內業界都相當努力做出好產品，然而若缺乏人民對政府和產業的信任，最終仍無法讓這些疫苗嘉惠國人。

連加恩：FDA新冠疫苗建議簡化接種 比照流感年年打 次世代疫苗可望獲益？！

高端疫苗副總經理連加恩則表示，高端的新冠疫苗，從美國國衛院(NIH)取得授權後，包括針對不同變異株的版本，至今經歷了3個臨床一期、6個臨床二期、4個三期試驗和2個四期試驗。

在取得台灣的緊急使用授權(EUA)後，高端新冠也加入世界衛生組織(WHO)的團結疫苗試驗，並陸續完成巴拉圭三期試驗並取得EUA、進入澳洲藥物管理局(TGA) EUA滾動審查程序、啟動泰國臨床三期收案等。

連加恩指出，今年1月26日，FDA專家委員會提出簡化新冠疫苗接種的建議，可能讓不論是否接種過原型株疫苗者，未來固定秋季施打一劑新疫苗，該建議類似流感疫苗接種政策，讓民眾接種該年冬季可能流行的變異株。

連加恩表示，這項政策建議對高端持續開發的疫苗可說是好消息，其Beta變異株的加強劑(booster)，已初步顯示對其他變異株，可能具有比原始株疫苗更好的抵抗力，後續實驗仍在進行中。

郭必盛：新冠加強疫苗中和效力越來越差？ 廣譜疫苗有望成解方

聯亞生技開發公司資深副總經理郭必盛，則分享新冠病毒的演化，從最初的高致死率，快速發展成更容易與人體結合與免疫逃脫的變異株，不過重症率也逐漸下降。

但他也指出，目前mRNA疫苗保護效益迅速減弱，若未來頻繁追加劑、對於防感染、防住院(VE)效益只會越來越不佳，也可能增加病毒的突變，因此他也疑問，我們需要更新不同變異株的疫苗嗎？

郭必盛說，以全球大藥廠輝瑞來看，該公司已開始開發T細胞疫苗合併BA.5或BA.1雙價疫苗，意味他們往廣譜疫苗邁進。聯亞開發的UB-612屬於多重表位(multitopes)、蛋白-胜肽疫苗，也是一款廣譜疫苗，可引起T細胞免疫攻擊和B細胞抗體生成的雙重效應。

在臨床三期試驗中，聯亞的結果已證實可媲美輝瑞疫苗的效力。他也期望台灣政府能愛護國產廣譜疫苗，憑藉客觀數據，認真審核EUA。

(報導/彭梓涵、巫芝岳)