美國時間6日，武田(Takeda)傳出將停止公司重點研發項目——腺相關病毒載體(AAV)基因治療，以及罕見血液疾病療法的開發，其許多員工也可能因此遭資遣裁員。武田表示，他們正在與相關的合作夥伴接觸並討論這些合作研發項目的未來計畫；雖武田尚未正式說明細節，但外媒推測可能受影響的公司包括：Codexis、Selecta Biosciences等。

據外媒《Fierce Biotech》報導，武田已正式通知其團隊停止這些的開發，包括AAV基因治療的初始開發(discovery)與臨床前工作，以及罕見血液疾病療法的研究與臨床前工作，可能受影響被裁員或調職的員工數目仍未知。

武田發言人表示，此舉是為了將公司資源集中於其他核心領域，以及其正在臨床後期的項目，例如可望用於治療乾癬的口服TYK2抑制劑TAK-279等。

不過武田仍表示，他們會持續以「外化探索策略」(explores externalization strategies)，支持其團隊參與AAV基因治療相關活動。

武田發言人表示，他們正在與合作的AAV夥伴接觸，討論這些項目的下一步，不過他並未進一步說明細節。

此外，武田也將維持對非病毒載體基因治療的戰略投資項目，包括幾項胃腸道、發炎疾病、神經學、腫瘤學等核心治療項目的合作夥伴關係。

武田本次將暫停AAV開發的決議可能影響到的公司，包括在2021年和武田再次簽署協議的Codexis；武田目前已和Codexis展開臨床前實驗，評估Codexis的重組AAV基因療法，用於罕病法布瑞氏症(Fabry disease)的效果。

此外，武田也在2021年與Selecta Biosciences簽署了一項11.2億美元的協議，以Selecta專有的平台，針對溶小體儲積症(LSDs)開發AAV相關的基因療法。

武田在過去幾年間大力投資基因治療，其在2020年3月至2022年5月間，已達成10項基因治療交易，總投資額估計高達90億美元。

不過，武田的這些投資項目，多數為非AAV的基因療法；例如他們在2021年和Poseida Therapeutics達成協議，以總計36億美元的金額，針對6至8種針對肝臟與血液疾病基因療法進行合作，運用Poseida名為「piggyBac」的基因插入平台，不需要病毒載體便可望將大型的基因送入人體。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/layoffs-loom-takeda-trims-early-stage-efforts-aav-gene-therapy-rare-hematology

(編譯/巫芝岳)