美國時間20日，必治妥施貴寶(BMS)和Tubulis宣布，雙方達成一項高達10億美元的戰略協議，共同開發出具有差異性、低毒性的抗體偶聯藥物(ADC)來治療實體癌；運用Tubulis開發出的ADC，可減少與標靶無關的毒性，並有效優化拓撲異構酶-1(topoisomerase-1)抑制劑的靶向功能。
 
此次合作協議中，Tubulis將獲得2275萬美元的預付款，以及總共超過10億美元的里程碑金與產品銷售權利金；BMS則可使用Tubulis特有的P5偶聯平台技術以及Tubutecan藥物載體開發ADC藥物，並進一步負責後續開發、製造與商業化。
 
Tubulis是一家德國生物技術公司，去年完成B輪募資達6300萬美元，其P5偶聯技術可以快速生成具有連接穩定性和化學靈敏性的超穩定ADC，有助於開發出真正差異化的ADC。
 
Tubulis指出，透過P5偶聯平台生成的ADC，具有創新的半胱氨酸選擇性化學反應、特殊的穩定性和選擇性、均質的藥物與抗體比─DAR8、化學靈活性和廣泛的ADC設計可能性。
 
Tubulis執行長Dominik Schumacher表示，Tubulis的平台最關鍵的是靈活性，可以結合腫瘤生物學與標靶目標，為適應症量身打造出ADC療法。
 
本次的交易也是BMS持續進攻ADC領域的象徵之一，2021年時，BMS就花了6.5億美元買下衛采(Eisai)開發靶向葉酸受體α(FRα)的ADC藥物MORAb-202的權利，當時衛采剛發表了治療FRα陽性實體癌患者的臨床1期數據，總共納入22名患者，1名患者達到完全反應、9名患者部分反應、8名患者病情穩定。
 
此外，在BMS產品線中，也有ADC藥物Claudin 18.2正在進行治療晚期實體癌的臨床1期試驗，且Claudin 18.2在近期獲FDA授予治療胃癌與胰腺癌的孤兒藥資格認定；以及BCMA ADC藥物正在進行治療復發/難治性多發性骨髓瘤的臨床1期試驗。
 
參考資料：https://www.businesswire.com/news/home/20230420005060/en/Tubulis-Announces-Strategic-License-Agreement-with-Bristol-Myers-Squibb-to-Develop-Next-Generation-ADCs-for-the-Treatment-of-Cancer-Patients
 
(編譯/李林璦)