《臺灣》晟德2023Q1營收年增120%  轉投資成長見效

今(12)日，晟德(4123)公布2023年Q1財報數字，第一季EPS 1.67，其中，營收3.35億元，成長120%；營業毛利1.4億，成長87%；稅後淨利近10億元。營收成長主要來自醫藥事業水劑營收較去年同期成長52%，及今年初將益生菌事業豐華生技納入合併營收所致。另外，來自投控事業的獲利包含金融資產評價獲利8.37億元、處分投資利益及股利收人4.28億元，董事會並決議每股配發現金股利1元。

《臺灣》彰濱秀傳醫薩刀創新帕金森療法 登國際知名期刊《NEJM》

今(12)日，彰濱秀傳醫院醫薩刀中心宣布，日前在國際權威醫學期刊《The New England Journal of Medicine》上發表一項研究成果──突破性治療帕金森氏症的新技術—醫薩刀內側蒼白球燒灼術。醫薩刀中心主任張維傑表示，透過高強度聚焦超音波進行燒灼內側蒼白球的特定神經細胞，可以有效緩解帕金森氏症患者的症狀，降低手術風險和併發症的機率。

醫薩刀中心主任張維傑指出，醫薩刀俗稱磁振導航聚焦超音波治療儀，是秀傳2017年自以色列引進最先進的腦部治療儀器。秀傳針對帕金森氏症開發新療法，透過高強度聚焦超音波對內側蒼白球中的特定神經細胞進行燒灼，以緩解帕金森氏症患者的症狀。該研究共招募了40名帕金森氏症患者進行實驗，結果顯示，接受醫薩刀治療的患者在6個月、12個月以及24個月後的運動評分均優於對照組。同時，該治療方法也並未出現嚴重的副作用和併發症。

《臺灣》瑞磁Q1營收8,271萬元、年增53% 二新品預計下半年上市

今(12)日，瑞磁生技(ABC-KY，股票代碼6598)董事會通過今年第一季財務報告，其第一季合併營收為新台幣8,271萬元，年成長53.02%，受惠於高毛利產品銷售佔比提升，首季毛利率攀升至64.4%，使公司稅後虧損縮減至5,073萬元，EPS -0.62元，優於去年同期EPS -0.90元。

《臺灣》永笙美國異體細胞治療新銳CytoImmune簽約 成細胞原料供應夥伴

今(12)日，中天(4128-TW)集團旗下永笙細胞(StemCyte)宣布，與美國免疫細胞治療公司CytoImmune Therapeutics 簽訂合約，成為CytoImmune在全球執行異體細胞治療產品開發的細胞原料供應夥伴。永笙也表示，這是臺灣首例供應國際異體基改細胞治療。

《臺灣》去中心化臨床試驗時代來臨！安盛生科CDMO新商模 加速下一代POCT產品開發

成立2012年的安盛生科，是全球首家將智慧型手機轉化成實驗室等級的自我檢測儀器，並以自我品牌推向市場的智慧行動醫療公司。

受新冠肺炎帶來的機會，提早布局遠距醫療的安盛，2022年開始，陸續傳出捷報，包括與日本樂敦製藥(Rohto Pharmaceutical)達成技術授權和共同開發協議、醫材大廠Innova Medical Group策略合作，並宣布從自我品牌行銷，拓展至委託開發製造服務(CDMO)商業模式。

《臺灣》2022多款免疫創新藥獲批！台灣BMS布局新一代腫瘤、免疫、血液藥 為治療翻新頁

免疫療法讓癌症治療進入一個全新的時代，而在腫瘤免疫療法之中，免疫檢查點抑制劑(immuno-checkpoint inhibitor)發展更是快速，目前美國食品藥物管理局(FDA)共批准9款，台灣衛福部也批准其中6款，並將3款納入健保。致力於腫瘤免疫療法開發的必治妥施貴寶(BMS)，已有2款免疫檢查點抑制劑在台上市，BMS近期也將帶進多項免疫疾病領域的創新藥物。

《美國》Amylyx漸凍人新藥Relyvrio 銷售高於預期

美國時間11日，Amylyx公布財報，其治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS,又稱漸凍人)的藥物 Relyvrio，今年Q1收入總計達7140萬美元，高於去年Q4，2200萬美元收入，比分析師預期來得好。

Relyvrio於去年9月獲得批准，為一款口服固定劑量藥物，一年定價為15.8萬美元，今年Q1的Relyvrio銷售大部分來自美國，但其中有10%的患者透過援助計畫免費獲得該藥。Amylyx相信Relyvrio有望成為ALS治療的新標準，其也目標未來能讓美國至少有1萬人服用該藥。

《美國》美國出現首例抗藥性皮癬 患者無出國史恐為本地感染

美國時間11日，美國疾病管制暨預防中心(CDC)表示，紐約市的一名皮膚科醫師，於今年2月通報公共衛生官員，首次出現兩例高度傳染性的抗藥性皮癬，且經過初期治療後，症狀皆無改善。官員擔心是被毛癬菌屬(trichophyton)中的indotineae所感染，而indotineae已被證實具有高度傳染性、對局部皮癬治療有抗藥性。

紐約州衛生局的官員表示，透過將兩位患者的皮膚進行培養後，進一步證實她們皆感染到毛癬菌，而其中一名患者於孟加拉被傳染，不過，另一名患者近期無出國史，因此，美國當局推斷是在本地被感染，而CDC尚未宣布這兩例抗藥性皮癬會對公共衛生構成威脅。

《美國》疫情持續降溫！WHO取消猴痘全球公衛緊急事件

11日，由於全世界各地的猴痘(mpox)病例劇減，世界衛生組織(WHO)宣布猴痘疫情不再是「國際關注公共衛生緊急事件」(PHEIC)。WHO專家委員會指出，全球的猴痘病例正持續下降，與前三個月相比，過去三個月的病例減少了近90%。

《美國》首款阿茲海默症躁動症狀療法獲批！FDA批准大塚製藥/靈北製藥Rexulti新適應症

美國時間11日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准大塚製藥(Otsuka Pharmaceutical)和靈北製藥(Lundbeck Pharmaceuticals)聯合開發的Rexulti(brexpiprazole)擴展新適應症，可治療由阿茲海默症這類失智症所引起的躁動行為(agitation)。這也是該適應症中首款獲FDA批准的療法。

《美國》療效、安全性證據不足！？ 英研究長期服用抗憂鬱藥成全球公衛問題 

近(10)日，由南安普敦大學(University of Southampton)、紐卡斯爾大學(Newcastle University)等大學的科學家調查176項抗憂鬱藥物臨床試驗發現，多數用於治療慢性疼痛的抗憂鬱藥物試驗療效、安全性證據不足，且若長期服用該藥物，將無法評估其對人體健康造成的危害。該研究為考科藍文獻回顧(Cochrane Review)，收錄於考科藍圖書館(the Cochrane Library)的Cochrane Database of Systematic Reviews(CDSR)資料庫中。