今(1)日,瑩碩生技(6677)宣布與中國合作夥伴共同開發的精神科藥物—鹽酸米那普侖膠囊25mg、50mg,已取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式核發藥品註冊證書,其中50mg更是首家取得藥品註冊證的藥企,也為瑩碩拿下的首張中國藥證。
瑩碩總經理顏麟權表示,鹽酸米那普侖膠囊為治療成人憂鬱症的精神科用藥,先前中國市場僅核發一張25mg劑量的藥品註冊證,一年銷售額約人民幣1億元,但該競品近年供應量持續減少,無法滿足市場需求,致使藥品出現短缺,如今瑩碩與合作夥伴共同開發的鹽酸米那普侖膠囊獲准上市,在當地醫保支持下,可望獲醫療機構的優先採購,以填補供給缺口。
此外,顏麟權指出,瑩碩此次取得該成分目前唯一一張50mg的藥品註冊證,而國際上大多都是以50mg為主要使用劑量,因此,瑩碩也相當看好50mg未來的銷售狀況。
顏麟權表示,瑩碩的中國合作夥伴為一家新三板上市公司,以精神疾病藥品的代理與銷售為主,行銷通路遍布中國31個省、市、自治區逾5,000多家各型醫院。
他表示,鹽酸米那普侖膠囊上市後,將由瑩碩負責生產製造、中國合作夥伴負責銷售,透過合作夥伴在精神科領域具規模化的行銷通路,可望快速提升鹽酸米那普侖膠囊的滲透率,為瑩碩的整體營收帶來正面貢獻。