今(9)日，訊聯生技(1784)舉辦業績發表會，董事長蔡政憲於會中表示，受惠於外泌體、間質幹細胞(MSC)相關業務成長，2023年上半年獲利不僅超越2022整年度，2023半年度營收更創歷史新高，每股盈餘(EPS)為1.16元，接下來也將力推訊聯集團旗下專攻外泌體、細胞製劑及智慧研發的訊聯細胞智藥上市櫃(IPO)。
 
總經理康清原表示，訊聯生技目前已有17件《特管辦法》細胞治療核可案獲通過，總收案人數已逾70人，其中退化性關節炎、膝軟骨缺損、慢性傷口、皮下及軟組織缺損等，收案追蹤有效指標達8成。這些核可案也帶動訊聯MSC業務，較去年同期成長6成。
 
細胞與衍生物之委託開發及製造服務(CDMO)方面，則受惠於外泌體需求高漲，較去年同期成長225%；基因檢測事業方面，更透過非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)成長20%，未來在健保將次世代定序(NGS)納入給付後，訊聯也將持續開發相關服務項目。
 
蔡政憲表示，訊聯未來將積極布局「i369戰略目標」，搶攻前瞻醫療黃金十年，具體項目包括：強化智慧研發技術、將訊聯細胞製藥打造成集團第3間上市櫃公司、將外泌體產品推向6大海外市場，並將脊髓性肌肉萎縮症(SMA)之產前檢測目標滲透率定為9成。
 
蔡政憲也在會中宣布，訊聯細胞智藥日前獲經濟部審定為「生技醫藥產業發展條例」之獎勵對象的肯定，可獲研發、資金、人才各方面獎勵，加速推進再生醫療製劑的研發進度。
 
其中，肺部纖維化的異體細胞類新藥BU-01，進入臨床二期申請；外泌體新藥ExoTear治療乾眼症也獲階段性成果，在與臺大醫院林中天教授團隊合作的臨床前研究，已發現外泌體能加速眼角膜修復。
 
康清原也表示，針對外泌體CDMO發展，今年起將擴建位在臺南的PIC/S GMP再生醫療製劑廠，以進軍6大海外市場，除服務臺灣客戶外，更涵蓋日本、韓國、香港、印尼、馬來西亞及美國等海外國家，此外訊聯也在近期，取得幹細胞外泌體國際化妝品原料認證(INCI Name)。
 
最後，訊聯也鎖定罕見疾病SMA，目標是臺灣產前檢測市場9成。康清原表示，若每個孕婦皆做SMA產檢花費約3.4億，可預防新的SMA個案產生，進而省下健保給付SMA用藥治療30億的成本，實現以精準健康優化醫療資源配置，減輕社會醫療成本的目標。
 
(報導 / 吳培安)