美國時間26日,由諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna共同創辦的Caribou Biosciences透露,艾伯維(AbbVie)已經終止與其共同開發兩種現成型(off-the-shelf)基因編輯CAR-T療法。此項終止並非單一事件,艾伯維近期也陸續放棄兩款早期ADC藥物,以及與Harpoon、中國天境生物等公司的合作協議。
艾伯維與Caribou的合作始於2021年,當時艾伯維支付4000萬美元的預付款 ,並承諾為兩種未公開靶點的CAR-T療法,提供最多3億美元的資金。Caribou將負責利用其CRISPR混合編輯技術Cas12a chRDNA,針對艾伯維指定的靶點改造CAR-T細胞。
Caribou對此表示,艾伯維基於其戰略方向,行使無理由終止協議的權利,而與Caribou在協議下的表現或與目前產生的數據無關。
艾伯維此次終止與Caribou的合作協議,僅是近期放棄的腫瘤學開發計畫之一。今年8月,艾伯維宣布放棄了兩款處於早期階段的抗體藥物複合體(ADC)—— ABBV-011,以及與輝瑞(Pfizer)合作開發的ABBV-647。
ABBV-011為靶向SEZ6的ADC,於2018年開始以單藥治療與組合療法,進行復發性或難治性小細胞肺癌的臨床一期試驗;ABBV-647則是靶向PTK7的ADC,於2020年初啟動1b期試驗, 測試對於表現PTK7的非小細胞肺癌患者的效果。
接著,艾伯維於9月中終止與Harpoon Therapeutics針對多發性骨髓瘤,開發靶向BCMA的T細胞銜接體(T cell engager)HPN217的協議,此款候選藥物因此將由Harpoon接續獨自開發。
Harpoon表示,HPN217正在一項復發性或難治性多發性骨髓瘤的臨床一期試驗中測試,預計將於9月底提交中期數據。
同時,艾伯維也全面終止與中國天境生物(I-Mab)的合作協議,退出CD47抗體lemzoparlimab的開發計畫,使天境生物沒有機會拿到最高達13億美元的里程金,但天境生物已拿到包含1.8億美元預付款,總計2億美元的資金。
此一抗體為天境生物的主要資產之一,雙方於2020年9月簽署開發與商業化的協議。當時正處於CD47的熱潮,同年3月,Gilead Sciences剛以近50億美元收購Forty Seven,以取得其CD47抗體magrolimab,不過後續的臨床表現已經使免疫腫瘤學標靶CD47失去了光芒。
參考資料:https://endpts.com/abbvie-drops-caribou-partnership-on-gene-edited-car-t-therapy/
(編譯/劉馨香)
艾伯維大砍腫瘤學項目!Caribou基因編輯CAR-T療法、Harpoon、中國天境生物合作終止
撰文記者 劉馨香
日期2023-09-27
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艾伯維大砍腫瘤學項目!Caribou基因編輯CAR-T療法、Harpoon、中國天境生物合作終止