育世博攜百奧賽圖研發雙特異性抗體雙藥物複合體

2025-01-08 / 記者吳培安

今(8)日，育世博(6976)宣布與百奧賽圖(Biocytogen)達成策略合作，啟動雙特異性抗體雙藥物複合體(BsAD2C)的共同開發計畫，期望針對腫瘤治療中腫瘤異質性與藥物抗藥性等挑戰提供創新解決方案。這次合作將百奧賽圖的RenLite®平台，與育世博的抗體雙藥物連結(AD2C)技術結合，透過雙效載藥(dual-payload)的創新方法，精準攻克難治與復發性癌症，帶來更有效的治療藥...

ADC 抗體藥物複合體鍵結技術 DLL3 TOPO1i

日前加州生技公司IdeayaBiosciences才宣布，以10.4億美元取得中國恒瑞醫藥一款靶向DLL3的抗體藥物複合體(ADC)。今(2)日，羅氏(Roche)宣布，以8000萬美元預付款和高達10億美元的開發和商業里程碑金，取得中國信達生物一款同樣靶向DLL3的新一代ADC藥物IBI3009全球開發權。根據協議，羅氏將與信達生物共同負責IBI3009的早期開發，後續臨床開發將由羅氏負責。 ...

TROP2 ADC OBI-992

浩鼎靶向TROP2 ADC藥OBI-992登國際期刊

2024-12-31 / 記者彭梓涵

今(31)日，台灣浩鼎(4174)宣布自行研發以TROP2為標靶的抗體藥物複合體(ADC)抗癌新藥OBI-992其研究論文已發表《MolecularCancerTherapeutics,MCT》，並經該期刊評定為首度揭露(FirstDisclosure)的文章。論文第一作者、浩鼎TROP2ADC產品開發團隊處長李婉芬表示，OBI-992是以TROP2為標靶所設計的ADC藥物，在多種動物實驗上已顯...

ADC 抗體藥物複合體鍵結技術 DLL3

Ideaya斥10.4億美元取中國恒瑞醫藥靶向DLL3 ADC藥

2024-12-31 / 記者彭梓涵

昨(30)日，加州生技公司IdeayaBiosciences宣布，與中國恒瑞醫藥達成交易協議，Ideaya將支付7500萬美元預付款，以取得恒瑞醫藥一款正在臨床一期、靶向DLL3的抗體藥物複合體(ADC)SHR-4849大中華區以外的開發和商業化權利，恒瑞醫藥有機會獲得高達10.4億美元的開發和監管、商業里程碑金。 SHR-4849為恒瑞醫藥自主研發、靶向DLL3並搭載TOPO1 (topoiso...

ADC GlycOBI GlyTech

浩鼎、日醣化學公司GlyTech簽行銷、材料移轉協議助ADC平台推廣

2024-12-23 / 記者彭梓涵

今(23)日，台灣浩鼎(4174)宣布，與日本聚醣生產和醣化學衍生技術的GlyTech簽署行銷和材料移轉兩項協議，未來浩鼎將藉助GlyTech，於日本生技製藥業推廣浩鼎自主開發的GlycOBI®ADC(antibody-drugconjugate)平台。根據行銷協議，GlyTech將負責向日本生技製藥推廣GlycOBI®ADC技術，並開發潛在的合作夥伴，GlyTech也將成為浩鼎...

超越邊界 2024安永生技產業報告投資併購 ADC AI 跨境合作工研院

生醫投資環境解凍！安永倡：掌握AI、優化成本、跨境合作搶先機

2024-12-12 / 記者彭梓涵

昨(11)日，由安永聯合會計師事務所主辦、工研院協辦的「2024安永超越邊界生物科技產業報告」發表會，邀請安永聯合會計師事務所王彥鈞執業會計師、林世寰執業會計師、安永財務管理諮詢服務(股)公司吳培源執行副總經理、台杉投資生技基金黃立鑫執行合夥人、工研院李爾芳組長、林建邦組長等產、學與投資領域專家，分享生技醫療的全球發展挑戰與機會、以及併購交易與策略聯盟趨勢。安永聯合會計師事務所所長傅文芳致詞表示，...

ADC 抗體藥物偶聯物 AZ 第一三共肺癌非小細胞肺癌 NSCLC EGFRm 表皮生長因子突變 TROP2 datopotamabderuxtecan Dato-DXd 癌症

AZ、第一三共靶向TROP2 ADC藥物獲突破性療法認證

2024-12-12 / 記者黃佳啟

美國時間9日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和第一三共(DaiichiSankyo)靶向TROP2的抗體藥物偶聯物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性療法(BTD)認定。該藥物適用於局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，患者僅限於接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑(TK...

ADC 抗體藥物複合體 ROR1

MSD靶向ROR1 ADC臨床二期淋巴癌患者緩解率達100%！

2024-12-10 / 記者彭梓涵

美國時間9日，美商默沙東(MSD)宣布，其針對受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)開發的抗體藥物複合體(ADC)zilovertamabvedotin，在治療先前未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的臨床二期試驗中，數據顯示，患者在接受1.75mg/kg 低劑量治療下完全緩解率(CR)達100%。MSD也將以此劑量，作為臨床三期試驗的建議劑量。此次進行的臨床二期研究名為waveLI...

ADC 抗體藥物複合體鍵結技術 Trodelvy Trop-2

Gilead斥4.15億美元挽救ADC市場地位！攜Tubulis攻實體癌

2024-12-04 / 記者彭梓涵

美國時間3日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布與德國抗體藥物複合體(ADC)開發公司Tubulis簽訂2000萬美元獨家選擇權和許可協議，以及高達4.15億美元里程碑收益，外加分層特許權使用費，以推進Gilead新型實體瘤ADC療法開發。這是Gilead在 Trodelvy於膀胱癌和非小細胞肺癌的臨床試驗連續失敗後，重新在ADC領域站穩腳步的舉措。 Gilead會與Tubulis合...

ADC 抗體藥物複合體主動免疫新藥 OBI-822 OBI-821

浩鼎主動免疫抗癌新藥明年H1第二次期中分析、推進ADC創新商模

2024-12-02 / 記者彭梓涵

今(2)日，台灣浩鼎(4174)舉辦法人說明會，執行長王慧君表示，開發中免疫抗癌新藥OBI-822/OBI-821在治療三陰性乳癌臨床三期試驗，已於上周屆滿事件數(113)，預計將在明(2025)年上半年，召開數據與安全監測委員會(DSMB)進行第二次期中分析會議，並準備新藥申請(BLA)籌備作業；在抗體藥物複合體(ADC)方面，浩鼎也正在建立ADC關鍵技術的多功能平台，要以創新商業模式，全力推展...

ADC CRDMO KriSan Sartorius SartoflowExpert

From Pilot to Production: KriSan Partners with Sartorius to Reshape Antibody Drug Manufacturing

2024-11-29 / GlobalBio & Investment

Sartorius,aninternationalleaderin thelife sciences,recentlyannouncedacontractdevelopmentandmanufacturingorganization(CDMO)partnershipwith KriSanBiotech,adomesticantibody-drugconjugate(ADC)manufacturer...

Kelun-Biotech MSD 抗體偶聯藥物 ADC sac-TMT SKB264 MK-2870 癌症 TNBC NSCLC

默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批逾13億美元合作有成

2024-11-28 / 記者黃佳啟

美國時間27日，中國科倫博泰(Kelun-Biotech)宣布，其與默沙東(MSD)合作的sacituzumabtirumotecan(sac-TMT)在中國獲批上市。此為首個中國產抗體偶聯藥物(ADC)在中國核准上市。目前，該藥物正等待中國政府公布是否納入國家醫保藥品目錄。 sac-TMT，又稱SKB264或MK-2870，是科倫博泰與默沙東多靶點ADC合作中的第一個成果。在2022年5月，默...