下一款廣效型抗癌新藥?AZ/第一三共明星HER2療法不限癌種二期達標

2023-03-07 / 記者 彭梓涵
美國時間6日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)與第一三共(DaiichiSankyo)宣布,其共同開發的抗體藥物複合體(ADC)療法Enhertu(deruxtecan),正在進行既往治療過局部晚期、不可切除或轉移性、具HER2表現的多種實體腫瘤患者安全性與療效評估,臨床2期數據顯示,其客觀反應率(ORR)達到主要終點,證明Enhertu對多種HER2表現的晚期實體腫瘤具有療效。 這項...

買主換人?輝瑞擬斥300億美元收購癌症抗體療法公司Seagen

2023-03-01 / 記者 彭梓涵
2月27日,據華爾街日報(TheWallStreetjournal)報導,繼默沙東(MSD)後,輝瑞(Pfizer)正在洽談收購癌症抗體療法開發公司Seagen,交易價值可能超過300億美元。若該筆交易成交,有可能是2019年來生技業最大的一筆交易。 不過,知情人士表示,此交易還處於早期階段,不能保證會達成協議,主要是因為其可能碰觸到反壟斷法。 而在輝瑞提出收購Seagen之前,去(2022)年6...

乳腺癌療法再傳佳音! Gilead首款靶向Trop-2 ADC新藥獲批

2023-02-04 / 記者 李林璦
前幾日才傳出輝瑞(Pfizer)乳腺癌藥拓展適應症的好消息,美國時間3日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准其抗體偶聯藥物(ADC)Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)治療接受過內分泌療法和至少2種全身性治療無效的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者,該療法也被美國國家綜合癌症網路(NCCN)治療指南推薦為HR+/HER...

三星生物製藥 2023在韓、美國加速擴張CDMO計畫

2023-01-28 / 記者 王柏豪
韓國最大CDMO集團之一的三星生物製藥(SamsungBiologics),昨(26日)不僅公佈了其年終業績,也揭露了2023年CDMO的擴張計劃。 三星生物製藥2022年實現了超過3萬億韓元(24億美元)的收入和9836億韓元(7.99億美元)的營業利潤,該公司稱”創歷史最高收益”,與2021年相比,收入增長了55%。 三星生物製藥公司CEO JohnRim在新聞稿中表...

Exelixis、日本味之素達戰略合作 ADC藥偶聯技術助療效、降毒性

2023-01-13 / 記者 彭梓涵
昨(12)日,加州生物製藥公司Exelixis宣布,與日本食品製造起家、跨入生物製藥的味之素(Ajinomoto) 達成協議,目前雙方皆未透露交易金額,但根據協議,Exelixis有權使用Ajinomoto專有的特異性生物偶聯連接技術—AJICAP,開發多款抗體藥物複合體(ADC)產品,Ajinomoto也將獲得開發、監管和商業與銷售等里程碑金。 Exelixis看上Ajinomoto...

ADC藥物火熱!默克、默沙東、安進搶進 一週內4交易 總額破百億美元

2022-12-28 / 記者 李林璦
近日,抗體偶聯藥物(ADC)可說是製藥業最熱門的療法,默克(MerckKGaA)和安進(Amgen)分別宣布兩項與ADC相關的交易,兩個交易總金額超過20億美元。默克宣布以8.3億美元攜手MersanaTherapeutics,將共同開發2個ADC藥物;安進則以12.5億美元與LegoChemBiosciences合作,將共同發展5項ADC候選藥物。同時,美國默沙東(MSD)也在本月22日宣布,與...

啟動泰福生技2.0  從生物相似藥邁入ADC新藥研發

2022-12-07 / 記者 李林璦
今(7)日,泰福-KY(6541)正式宣布啟動「泰福2.0」計畫,泰福生技董事長閻雲強調,泰福生技將從生物相似藥領域正式進軍「抗體藥物複合體」(ADC)產品開發,強化原有產品線綜效,有望賦予旗下生物相似藥全新價值。閻雲表示,泰福生技已經準備好跨足新藥研發領域,經過一年規劃,運用泰福的ADC新藥設計平台概念為主軸,聯手台灣具有蛋白質新藥製備與實驗專長的研發機構,展開第一個抗體藥物複合體的研發計畫,揭...

晚期卵巢癌8年首見新療法!FDA批 ImmunoGen全球首款ADC藥

2022-11-16 / 記者 彭梓涵
近(14)日,抗體藥物複合體(ADC)開發公司ImmunoGen宣布,其抗FRα的ADC藥物ELAHERE ,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,治療先前曾接受過一至三種全身性治療方案、且具鉑類化療抗性(platinum-resistant )卵巢癌患者,成為FDA首個批准用於具「鉑類藥物抗性」的ADC藥物,也是該公司成立40年來首個取證產品。 與此同時,羅氏(Roche)開發作為識...

醣基定調早期開發授權公司 邁向新一代抗體商機藍海

2022-09-22 / 記者 吳培安
醣基生醫(CHOPharmaInc.)成立迄今9年餘,開發出獨步全球的醣重組均相化抗體技術平台「CHOptimaxTM」,今年2月中央研究院基因體中心研究員吳宗益,正式接任醣基生醫總經理,定調公司的早期開發授權模式,發展改良抗體藥物、廣效型疫苗、抗體-藥物複合體(ADC)和創新醣體標靶抗體藥等四大方向,並進駐國家生技研究園區,力拚將臺灣在醣科學的成就,在全球製藥產業界舞台發揚光大。 醣基生醫在20...

永昕生醫攜手建誼生技 打造一站式ADC產業鏈

2022-09-21 / 記者 李林璦
今(21),永昕生醫(4726)宣布,繼今年年初與工研院簽訂合作備忘錄,引進ADC藥物篩選平台後,為完整其ADC價值鏈,與建誼生技簽訂合作備忘錄,將由永昕負責ADC藥物的設計、製程開發與放大,建誼則負責合成小分子化學藥物的設計、製程開發及ADC的GMP生產。 永昕生醫在CDMO公司中的定位為大D中M,積極提升開發新興生物藥品的新穎技術,包含抗體藥物複合體(AntibodyDrugConjugate...

Gilead斥4.55億美元購回三陰性乳癌ADC藥Trodelvy亞洲權利

2022-08-17 / 記者 彭梓涵
今年6月,由吉立亞醫藥(GileadSciences)開發作為轉移性三陰性乳癌(TNBC)三線療法的Trodelvy 獲得中國藥監局(NMPA)批准。美國時間16日,Gilead在公布Trodelvy新適應症的數據同天,Gilead也宣布將斥資4.55億美元,向中國雲頂新耀(EverestMedicines),購回該藥在亞洲的權利。 Trodelvy最早是由美國生物製藥公司Immunomedics...

AZ/第一三共Enhertu 一週內再獲批首款HER2非小細胞肺癌藥物!

2022-08-15 / 記者 劉馨香
美國時間11日,阿斯特捷利康(AZ)和第一三共(DaiichiSankyo)共同開發,靶向第二型人類上皮生長受體(HER2)的抗體藥物複合體(ADC)療法Enhertu(deruxtecan),獲得美國食品與藥物管理局(FDA)加速批准,成為首款適用HER2突變的非小細胞肺癌(NSCLC)藥物。這是繼本月5日獲FDA批准,成為首個用於治療HER2低表現量的乳癌藥物後,一週內第二次取得監管單位批准。...