藥華藥擬向美FDA申請 超長效干擾素新冠肺炎臨床試驗

即時撰文記者 李林璦
日期2020-04-16
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
藥華藥擬向美FDA申請 超長效干擾素新冠肺炎臨床試驗(攝影/李林璦)

今(16)日,藥華醫藥(6446)宣布,計劃以超長效干擾素治療新冠肺炎(COVID-19),擬向美國FDA以冠狀病毒療法加速專案(Coronavirus Treatment Acceleration Program, CTAP)申請臨床試驗,以期取得緊急使用授權。若獲批,將在美國啟動包含台、美、中、日及韓國等地的多國多中心臨床試驗,針對剛確診的輕症新冠肺炎患者,以及有明確接觸史但仍無症狀的高風險隔離者提供超長效型α干擾素P1101,以降低惡化至重症的風險。

過去研究發現α型干擾素可以透過數種機制干擾病毒的複製和傳播,在非人類靈長類動物實驗中,也發現α型干擾素與其他抗病毒藥物合併...