近(17)日，比利時跨國藥廠優時比(UCB)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的兩項藥物批准，分別是治療斑塊型乾癬(plaque psoriasis)的Bimzelx，以及全身性重症肌無力(generalized myasthenia gravis)的Zilbrysq兩項藥物。值得注意的是，與阿斯特捷利康(AstraZeneca)的藥物Ultomiris相比，Zilbrysq具備無需額外劑量、和可皮下注射等優勢，將有望與阿斯特捷利康子公司Alexion角逐全身性重症肌無力的藥物市場。

FDA對Zilbrysq的批准是基於臨床三期試驗裡安慰劑對照組的數據，結果顯示在患者接受12週的治療後具備統計學益處。較常見的不良反應有注射部位反應(injection site reactions)、上呼吸道感染、以及腹瀉。由於部分接受C5補體治療的患者曾發生危及生命的腦膜炎感染，因此包含Zilbrysq在內的C5抑制劑，標籤上皆印有黑框警告，以提醒患者須在注射前兩週，及時接種最新的腦膜炎雙球菌疫苗。

FDA對Bimzelx的批准則是比UCB預期晚了兩年。在2021和2022年，FDA皆因COVID-19的旅行限制，無法審查Bimzelx的製藥設施。如今Bimzelx即將進入市場，UCB表示，該藥將在一個月內於美國上市。

然而，UCB股價並未因兩項藥物獲批而有所攀升，消息發布當日，UCB下跌1.15%，收盤價落在79.16歐元，本日截稿前價格則為75.2歐元，近兩日跌幅約6%；其長期走勢正經歷兩次歷史高點所形成的月線級別M頭，頸線位在74.32歐元。