今(5)日,晟德(4123)舉行順天醫藥生技(6535)法人說明會,順藥重點發展、全球唯一創新機轉的雙效分子—急性缺血性腦中風新藥LT3001,於台、美、歐、中國多國多中心同步開展3個二期臨床試驗,其中中國收案最快,已達161人,目標200人,預計將於2024年底前解盲後,將推動國際授權。董事長林榮錦表示,由於LT3001是全球創新新藥,因此具有定價權,預期該款新藥上市後年營收可高達60~100億美金(約2000~3000億台幣)。
林榮錦表示,LT3001在中風後24小時內使用,可同步清除自由基,並讓神經再生,目前全球已有260多個患者使用,沒有再出血狀況發生,已經完成3個臨床一期試驗,發現半衰期只有8分鐘,沒有任何副作用及藥物交互作用,臨床二a試驗也已完成,不僅安全性達標,具有療效趨勢。
林榮錦指出,目前LT3001正在進行3個臨床二b期試驗,包含單獨使用以及併用器械取栓之多劑量給藥設計。其中順藥主導的2個美、台、歐跨國性臨床試驗,今年加碼啟動歐洲七國共22家醫院收案,而另1個由中國授權夥伴上海醫藥集團負責的中國臨床試驗,則在收案啟動1年內,入組病患即達161人,可望在2024年取得重要數據,並將在明年前進摩根大通醫療健康年會(J.P. Morgan)、美國中風年會等會議上發表數據。
林榮錦也分享,在中國,臨床試驗收案進度很快的主因在於,歐美日台只有收白天患者,中國臨床護理師則是日夜都收案,因此,他強調,任何藥物的開發,科學根留台灣,但要善用兩岸的資源才能加速新藥開發。
順藥臨床研發處資深協理郭慧媛表示,順藥致力於中風新藥開發,並引進新產品建構以神經科學為主的產品線,LT3001已經將中國權利授權給上海醫藥公司,進行中國佈局,其雙效作用機轉為透過內生性短肽達到溶血栓、恢復血流,並有抗氧化小分子,來減少血流再灌注傷害、保護神經,並早在2021年取得美國FDA快速審批資格。
郭慧媛表示,目前現行藥物靜脈注射溶栓劑IV tPA只能在中風後4.5小時內使用,因此只有10%以內的患者可使用,且有腦出血副作用,而動脈器械取栓則只能用在大血管阻塞,僅約30%患者可使用,因此目前有80%缺血性中風患者沒有好的療法,因此LT3001的臨床試驗受試者目標訂為無法使用IV tPA、無法取栓的患者,此外,也進行與器械取栓併用的臨床試驗,有望可以增進器械取栓治療效果。
此外,順藥與晟德2022年合資成立顥晟生醫,透過從國衛院授權引進LT6001幹細胞外泌體疾病治療技術,將開發成具有靶向性、治療神經疾病的外泌體藥物。
林榮錦指出,順藥與晟德於2023年底共同投資「引正基因」,首次跨入基因治療領域,引正基因專精於大基因片段編輯,其技術平台可望有效解決目前基因編輯容易脫靶的安全性問題。
而已上市的長效止痛針劑LT1001已在台灣、新加坡、馬來西亞、泰國、烏克蘭、汶萊等六國取證,帶來現金流,LT1001透過劑型改良,可達到七天止痛效果,不易成癮,肌肉注射具便利性且具有高度安全性;而LT1001也有機會運用在動物手術與疼痛治療,也已在2023年執行動物藥樞紐試驗。
(報導/李林璦)
放眼百億美金市場!順藥中風新藥LT3001 拚明年底臨床二期解盲
撰文記者 李林璦
日期2023-12-05
![](/upload/article/2023/12/1205順藥林榮錦.001.jpeg)
放眼百億美金市場!順藥中風新藥LT3001 拚明年底臨床二期解盲(攝影/李林璦)