昨(27)日，衛福部健保署舉行「健康政策與醫療科技評估中心(Center for Health Policy and Technology Assessment, CHPTA)」啟動典禮，並將於2024年1月1日開始運作，不僅開創臺灣醫療科技評估(HTA)新里程碑，亦推出平行送審、暫時性支付藥品收載後之醫療效益評估等措施，加速藥物可在取證後6個月取得健保給付。
 
健保署表示，CHPTA除將協助健保進行新醫療技術、藥品及醫材給付審查，提供藥物經濟學評估及政策評估、人才培訓外，也會扮演與國際HTA組織間資訊交流及經驗分享之重要角色，擷取國際HTA組織發展經驗，以加速新藥收載、奠定台灣醫療科技評估的發展基礎。
 
CHPTA將於2024年1月1日開始執行平行送審相關作業，及暫時性支付藥品收載後之醫療效益評估，對於符合平行送審條件的藥品，廠商在向食藥署申請新藥查驗登記時，即可同步向健保署建議給付，預估藥品於取得藥品許可證後6個月內健保給付，而一般新藥於健保受理後10個月可獲得給付。
 
另外，暫時性支付藥品目前已收載4項新藥及擴增2項適應症應用，共計6項，包含肺癌、膽管癌、神經母細胞瘤、白血病、NTRK基因融合腫瘤及最新細胞治療產品CAR-T，CHPTA將蒐集真實世界資料(Real World Evidence, RWE)及臨床試驗結果進行健保給付效益評估，讓資源妥善運用，減輕健保及民眾財務負擔。
 
為加速民眾觸及新醫療科技、新醫療服務及新藥物，健保署於2023年推出多項健保藥品政策改革措施，如暫時性支付、擴充新藥預算、推動平行送審機制等措施，並於今年5月偕同財團法人醫藥品查驗中心與英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)共同簽訂醫療科技評估合作協定，此次是借鏡英國推動經驗，成立我國健康政策與醫療科技評估中心專責單位。
 
衛福部部長薛瑞元於典禮中表示，透過此專責單位的成立，宣告臺灣已進入醫療科技評估之新時代，期盼透過量能的擴大，制定具科學實證的健康政策，推動醫療科技的創新應用。
 
健保署署長石崇良表示，未來健保與CHPTA透過合作網絡，與國際交流，強化科學實證及價值為基礎之健保給付政策，以病患最大利益考量，加速收載藥品。

# HTA是什麼呢？又為何重要到須成立專責辦公室？

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