美國時間7日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)表示，隨著多種突變株新冠肺炎(COVID-19)疫苗的開發，AZ的新冠疫苗Vaxzevria出現過剩狀態，AZ將不再生產或供應Vaxzevria，開始撤回疫苗，並將撤銷其在歐洲的銷售授權(marketing authorization)。
 
根據外媒《The Telegraph》報導指出，AZ在2月提交的法庭文件中首次承認，Vaxzevria可能在極少數情況下會引起罕見的副作用─血栓併血小板低下症候群(TTS)，但因果機制尚不清楚。
 
這項文件是因為AZ目前正在集體訴訟中被起訴Vaxzevria的副作用導致數十起死亡和重傷，高等法院已收到51起案件，總計要求AZ高達1億英鎊。
 
AZ則是在3月5日自願提出撤銷其在歐洲的銷售授權，並於5月7日起生效，該疫苗將無法在歐盟國家使用。
 
未來幾個月，AZ也將向其他國家提出類似的申請，開始撤回Vaxzevria。
 
但AZ堅稱，撤回疫苗的決定與法庭案件以及承認疫苗可能導致TTS無關，時機純屬巧合，撤回是出於商業策略考量，由於Vaxzevria已被靶向新突變株的疫苗所取代，因此將不再生產或供應Vaxzevria。
 
AZ指出，其對Vaxzevria在全球新冠疫情中所發揮的作用感到非常自豪。根據估計，僅Vaxzevria使用第一年就挽救了超過650萬人的生命，至今全球已供應超過30億劑疫苗。
 
AZ去年的營收隨著新冠藥品/疫苗銷售下降而成長趨緩，但也陸續展開併購來取的更多更廣的產品線，包含2023年12月斥資11億美元收購Icosavax，取得正在臨床二期試驗的呼吸道融合病毒(RSV)和人類間質肺炎病毒(hMPV)雙價疫苗；今年，3月19日AZ以24億美元總價，收購核醫放射性藥品開發公司Fusion Pharmaceuticals；3月14日則以10.5億美元收購罕見疾病療法開發商Amolyt Pharma。
 
此外，近期亦有不少好消息，4月8日，AZ與第一三共共同開發的抗體藥物複合體(ADC)Enhertu，獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於治療不可切除或轉移性HER2陽性(IHC 3+)、曾接受過全身性治療，但沒有適合替代療法的實體腫瘤患者，成為FDA批准首個不限癌種(Tumor-Agnostic)的HER2療法。
 
4月2日，AZ子公司Alexion開發治療陣發性夜間血紅素尿症(PHN)的口服補體D因子抑制劑Voydeya (danicopan)，亦獲得FDA批准，作為Ultomiris (ravulizumab)和Soliris (eculizumab)的附加療法(add-on therapy)。
 
參考資料：https://www.telegraph.co.uk/news/2024/05/07/astrazeneca-withdrawing-covid-vaccine/
 
(編譯/李林璦)