台寶擬增資新台幣4.5億元 兩細胞新藥啟動台/美臨床收案

撰文記者 巫芝岳
日期2024-09-02
台寶擬增資新台幣4.5億元 兩細胞新藥啟動台/美臨床收案。圖為台寶執行長楊鈞堯。(攝影/吳培安)

今(2)日,台寶生醫(6892)公告,董事會決議辦理現金增資發行新股1萬張,每股發行價格暫定新台幣40~45元間,預計募集資金上限4.5億元。台寶執行長楊鈞堯表示,台寶在新藥開發與CDMO的雙核心營運架構下,來自CDMO的營收已穩定挹注,因此將加速推動旗下新藥的開發。

楊鈞堯指出,台寶目前退化性關節炎新藥Chondrochymal,已向台灣食藥署(TFDA)提交臨床三期試驗申請(IND)。

另外,與美國合作夥伴TRACT公司共同開發的調節型T細胞新藥TregCel (TRK-001),除已獲美國食品藥物管理局(FDA)同意執行臨床二期試驗外,也向台灣TFDA申請臨床二期試驗,適應症為治療腎臟移植抗排斥。

楊鈞堯表示,TRK-001一旦獲准通過,將成為台灣首個啟動美國、台灣二地同步收案的調節型T細胞新藥。

楊鈞堯進一步表示,TRK-001新藥瞄準龐大的自體免疫疾病與器官移植抗排斥市場,採用的是調節型T細胞(Treg)技術,此類細胞的特點,是可以誘導患者的免疫耐受,達到恢復免疫平衡的作用,並且有機會透過一次性的治療,產生長期的免疫耐受性,進而取代免疫抑制藥物。

台寶表示,TRK-001在已完成的臨床一期試驗,展現良好的安全性及療效潛力,由於已取得FDA實體器官移植抗排斥孤兒藥資格,未來可循孤兒藥法規途徑加速上市,並且擁有7年的市場獨占權。

此外,治療危急性肢體缺血的基因修飾細胞新藥MSC/VEG,也預計在今年內分別向美國FDA、台灣TFDA提出臨床一期試驗申請。

台寶表示,TRK-001與MSC/VEG是公司進軍國際市場的二大主力產品,雖然CDMO業務已有穩定的現金流,但尚不足以支應中後期的臨床試驗。本次現金增資所募集資金將用於充實營運資金,以加速二大主力新藥的臨床試驗,而隨著臨床收案的推進,也將尋求對外授權機會。

(報導/巫芝岳)