美國時間13日，BioNTech宣布將以總金額9.5億美元，收購其中國開發合作夥伴—普米斯生物技術(Biotheus)。此次收購的重點在於BioNTech與普米斯聯合開發的PD-L1/VEGF雙特異性抗體BNT327/PM8002。根據協議，BioNTech將先支付8億美元的預付款給普米斯，並在達成特定里程碑後再支付額外1.5億美元。預計交易將於2025年第一季完成。
 
BMO資本市場分析師Etzer Darout在投資者報告中表示，此次收購對BioNTech來說是一筆「划算的交易」，因為預計BNT327/PM8002的年銷售額到2032年將可達20億美元。
 
自2024年9月Summit Therapeutics透露其PD-1/VEGF雙特異性抗體ivonescimab (AK112)頭對頭臨床試驗擊敗默沙東(Merck Sharp & Dohme, MSD)重磅PD-1抑制劑Keytruda (pembrolizumab)，成為晚期非小細胞肺癌患者的一線治療選擇後，這類作用於PD-1和VEGF途徑的雙特異性抗體迅速成為腫瘤學領域的焦點。
 
BioNTech希望藉由BNT327/PM8002在該領域中開闢類似的市場機會。BioNTech執行長Ugur Sahin表示，BNT327/PM8002 有潛力在多種腫瘤適應症中建立新的治療標準，超越現有的免疫檢查點抑制劑。
 
BioNTech在2023年11月即看好BNT327/PM8002的潛力，當時向普米斯支付5,500萬美元以獲得該抗體在大中華地區以外的開發、製造和商業化權利。該項協議還包括超過10億美元的潛在開發、監管和銷售里程碑付款，並附帶分級特許權使用費。
 
BNT327/PM8002迄今已在不同臨床試驗中治療超過700名患者，顯示出對多種腫瘤類型的良好療效和耐受性。BioNTech計畫於2024年和2025年啟動多項註冊性試驗，評估其在非小細胞肺癌和三陰性乳癌等實體瘤適應症中的化療聯合治療效果。
 
BioNTech計劃基於BNT327/PM8002開發抗體藥物偶聯物(antibody-drug conjugates, ADC)，此次收購還使其獲得普米斯所有候選藥物及ADC開發平台的所有權，並擴大BioNTech在中國的研發布局，提升當地臨床試驗能力。
 
參考資料: https://www.biospace.com/deals/biontech-takes-aim-at-keytruda-with-potential-950m-biotheus-buy
 
(編譯/黃佳啟)