今(23)日，晟德(4123)舉行法人說明會，集團總裁林榮錦針對近期順藥(6535)臨床二期解盲以及以10億購買順藥股票事宜詳細說明，他指出，晟德帳上有30億現金，是因為看好順藥才購買股票，並非外界傳聞護盤，並不會因為購買股票而耗盡晟德資產；此外，也再次重申順藥臨床二期目的是為了確認最佳三期試驗設計，安全性無虞。
 

晟德10億投資順藥非護盤！ 前進JPM談授權

 
針對順藥臨床二期解盲結果，林榮錦表示，本次試驗結果在安全性上符合團隊預期，並進一步驗證了LT3001的療效潛力，確認對中度中風療效較佳。試驗數據顯示，傳統溶栓藥rt-PA因出血風險，僅限於中風後4.5小時內使用，治療時間窗極短，此次數據顯示LT3001對於中風發作後達24小時內的病患，具有改善神經功能潛能，且不增加出血風險，有機會將黃金治療時間窗由4.5小時拉長至24小時。
 
林榮錦表示，更重要的是，LT3001不需先進影像篩檢，大幅降低臨床操作的門檻。在療效指標方面，包括mRS 0-1、mRS 0-2和NIHSS進步4分以上與/或達0-1分等數據均展現出一致且明確的正向療效訊號。
 
未來，順藥將在明年一月舉行的J.P. Morgan健康醫療大會(JPM)閉門會議上，與國際大廠談判授權，進一步推動並加速合作契機，同時，亦著手啟動臨床策略規劃。
 
針對市場關切資金投入，林榮錦表示，晟德對順藥的加碼投資是因董事會對該藥物的臨床潛力具高度信心，並認為投資符合晟德的長期戰略規劃。他強調，晟德財務結構穩健，截至2024年第三季，整體負債率僅26%，現金與定存有30億元，資金調度靈活。
 
林榮錦進一步表示，LT3001的歐美台臨床二期數據預計在2025年Q4取得，而中國的臨床三期保守估計於2026年展開。
 
針對投資人關心中國石藥集團所開發的中風藥物TNK順利完成臨床三期試驗並成功解盲，是否影響LT3001未來布局的問題，林榮錦表示，儘管兩種藥物的治療時間窗口均延長至24小時，但LT3001在多方面具有明顯優勢。
 
林榮錦解釋，其一，LT3001不需依賴影像學篩選，簡化了臨床使用流程；其二，無論患者是否需要器械取栓治療，LT3001均適用，拓展了適用範圍。此外，目前的臨床數據顯示，LT3001並未增加出血風險，安全性表現良好。
 

晟德續攻高齡水劑商機 永昕明年現金流轉正

 
林榮錦指出，晟德明年將開發老人長照相關水劑，由於高齡化社會來臨，有些老人有吞嚥問題，恰好水劑不僅可精準給藥，也可克服吞嚥困難問題。
 
對於晟德旗下百分之百持股公司豐華生技(6553)因ODM訂單快速成長，年營收突破6億元，營業利益達2.5億元，EBITDA同比成長五倍至1.6億元。
 
在投資事業方面，晟德持股28.48%的香港上市公司東曜藥業(1875.HK)經過策略轉型，逐漸鞏固在中國ADC CDMO市場的地位。2024年上半年成功扭虧為盈，連續三季保持正向現金流，全年EBITDA同比成長168%，全年獲利預期超過1.5億元。
 
另外，晟德持股20.7%的永昕生醫(4726)，在2024年有4個專案是已完成臨床三期或已上市藥品轉廠，其中3個專案預計於2025年開始生產上市。此外，明年預計將完成日本、韓國、加拿大查廠，並讓現金流轉正。
 
(報導/李林璦)