仲裁庭裁定針對前次仲裁之開支,雙方各自應負擔的部分抵銷後,藥華藥需支付部分開支約135萬歐元;針對過往臨床藥物價格的調整,藥華藥需支付約21萬歐元。
回顧本次仲裁案起因,係因AOP之前違反與藥華藥授權合約之約定,致藥華藥受有損失,基於維護公司股東權益,藥華藥依董事會決議,於2020年以AOP為相對人向國際商會提請仲裁請求賠償。藥華藥於2025年2月17日接獲ICC之部分仲裁判斷。
部分仲裁判斷中,仲裁庭針對雙方於本次仲裁案中各自提出的主要主張,包括AOP提出之關於藥華藥使用AOP臨床數據申請美國藥證、藥華藥於歐洲供貨不穩定及拒絕供貨等反請求;與藥華藥提出之AOP延遲美國藥證申請,均被駁回。仲裁庭保留有關藥華藥遲延歐洲藥證5個月及遲延供貨4.5個月請求的賠償金額。
藥華藥表示,藥華藥在歐洲仍與AOP維持合作關係,歐洲市場出貨無虞,去年更供貨達數十萬針。本件部分仲裁判斷不影響公司出貨歐洲之既定時程。希望此部分仲裁判斷可作為雙方積極推動未來合作及長期發展的起點。
藥華藥指出,如AOP創辦人於公開訊息表示,希望共同專注應對未來的挑戰,藥華藥亦期盼雙方有機會消弭歧見、達成共識,並推動未來進一步的合作。有關本案後續事宜,待詳讀完仲裁判斷內容後,將進一步與律師及會計師討論後續處理。
Ropeg為藥華藥完全自行研發生產之新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場,AOP取得Ropeg在歐洲、中東、及獨立國家國協(CIS)等市場之相關授權。藥華藥2022年全年營收28億元、2023年51億元、2024年97億元。
(報導/李林璦)