今(23)日，賽諾菲(Sanofi)宣布，以每股8美元總價約4.7億美元價格收購Vigil  Neuroscience，正式進軍阿茲海默症新興標靶TREM-2的療法開發領域。TREM-2因其與神經發炎調控機制的關鍵角色，吸引眾多藥廠布局，包括艾伯維(AbbVie)、武田(Takeda)與Denali Therapeutics等皆曾投入，但由於臨床進展困難，目前僅剩諾華(Novartis)持續推進其候選藥物至臨床二期試驗。
 
鎖定神經發炎機制的開發策略，也可見於台灣新藥公司安立璽榮。不過該公司開發的藥物El-1071，是標靶CSF-1R，進而調控大腦內微膠細胞(Microglia)的發炎反應。El-1071的研究數據顯示，其具有穿透血腦屏障的優勢，藥物在血中與腦中分佈比例為97%，此外，專一性高、安全性高，代表藥效的半抑制濃度(IC50)只需要3 nM即有效。
 
事實上，在去(2024)年，賽諾菲便已對Vigil進行4,000萬美元策略投資，取得其主力產品——TREM-2小分子促效劑VG-3927的獨家優先談判權。
 
不過，根據Vigil公布的財報，公司過去一年持續面臨經常性虧損與資金壓力，未來營運亟需更多資金挹注。此次賽諾菲的收購案，也為Vigil解決資金瓶頸、確保VG-3927後續開發提供關鍵支援。
 
VG-3927是一款小分子TREM-2促效劑，可誘導TREM-2受體內化至細胞內，進而減少細胞表面受體被剪切釋出可溶性TREM-2(sTREM-2)。研究指出，sTREM-2過度表現與神經發炎反應有關。
 
Vigil在今年一月公布的臨床一期數據顯示，VG-3927不只能有效穿腦，其安全性、耐受性也表現優異，還降低50% sTREM-2變異體的表現。值得關注的是，在ApoE基因突變的患者中觀察到相似效果，代表其有望成為跨基因型的治療選項。
 
除了VG-3927之外，Vigil還有另一款針對TREM-2開發的抗體療法VGL101，目前VGL101正在進行成人軸突球形和色素膠質細胞白質腦病(ALSP)的臨床二期開發。
 
不過，此次併購案中賽諾菲並未將VGL101納入收購項目。主要原因在於VGL101的數據尚未清理，目前尚無法明確評估其在ALSP的效用，對此Vigil董事會表示，此次交易已為公司帶來最佳成果。
 
資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-inks-470m-vigil-buyout-brushing-rivals-failures-join-novartis-alzheimers-race

(整理編譯/彭梓涵)