今(29)日,中央健康保險署(健保署)依「全民健康保險醫事服務機構提報財務報告辦法」上網公開112年度領取健保費用2億元以上,經各該主管機關或會計師查核通過之237家院所財務報告,包含19家醫學中心、2家區域醫院、131家地區醫院、3家基層診所及2家醫事檢驗所。
在醫務收支部分,近八成院所(189家)有結餘,包括醫學中心18家(94.74%)、區域醫院74家(90.24%)、地區醫院92家(70.02%)、基層診所3家(100%)、醫事檢驗所2家(100%);近二成院所(48家)為短絀,包括1家醫學中心、區域醫院8家、地區醫院39家。112年整體結餘與醫務結餘相較111年略降,但兩者差距不大。此外,有關人事費用占率部分,相較111年中位數由45.6%上升至46.6%,上升1.0%,多數醫院的人事費用占率略有增加。
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《臺灣》巨生生醫新劑型抗癌新藥臨床一期達標
今(29)日,巨生生醫(6827)宣布,奈米微胞技術平台衍生產品MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥(不含Tween-80的Cabazitaxel新劑型)的臨床一期研究結果,數據顯示MPB-1734改善了Cabazitaxel(商品名為Jevtana®或去癌達,CBZ)常見的血液與胃腸道副作用,並確定下一階段臨床使用劑量為25 mg/m2,相較於CBZ仿單核准的20 mg/m²更具潛力。
巨生生醫總經理許源宏表示,CBZ所使用的Tween-80是一種助溶劑,可幫助溶解不易溶解於水的藥物,這也是CBZ被認為引起過敏的主要原因之一。MPB-1734為不含Tween-80的新劑型新藥,臨床試驗發現,MPB-1734的新劑型抗腫瘤效果在重度治療後的晚期實體腫瘤病患仍可觀察到不錯的抑制效果,在非CBZ核准的適應症如頭頸癌,也看到部分緩解的效果。
《臺灣》「細胞治療新科技研討會」
自動導航細胞發明者盧冠達現身臺灣!專家同台解析CGT三大挑戰
今(29)日,美國上市細胞治療公司Senti Biosciences共同創辦人暨執行長、合成生物學專家盧冠達(Tim Lu)現身臺灣,於「細胞治療新科技研討會-自動導航細胞在癌症治療的新突破」中,分享其開發的自動導航細胞(Self-Driven Smart Cells)在血液腫瘤治療的新突破,同時也邀請到生物技術開發中心(DCB)產發處處長劉韋博、臺中榮總細胞治療與再生醫學中心主任李冠德,分別從細胞與基因治療的產業發展及臨床應用現況為題演講。
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盧冠達Senti邏輯閘挑戰難治AML!李冠德籲健保鬆綁提供誘因
今(29)日,美國上市細胞治療公司Senti Biosciences共同創辦人暨執行長、合成生物學專家盧冠達(Tim Lu),於「細胞治療新科技研討會-自動導航細胞在癌症治療的新突破」中,分享其開發的自動導航細胞(Self-Driven Smart Cells)在血液腫瘤治療的新突破。其後,臺中榮總細胞治療與再生醫學中心主任李冠德,也從細胞治療臨床應用現況與挑戰為題演講。
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《臺灣》AI新藥新銳思捷優達6/3登興櫃! Q4啟動6億募資 加速罕病MSA臨床三期
今(29)日,英屬開曼群島商思捷優達(7829)舉行興櫃前法人說明會,執行長曾宇鳳表示,預計在6月3日登上興櫃,治療多重系統退化症(MSA)的主力產品YA-101預計在2026年第三季完成臨床二期試驗,今年第四季將啟動新臺幣6億元的募資,資金將用於推動2026年第四季啟動的臨床三期試驗,以及YA-102治療巴金森氏症(PD)的臨床三期試驗。
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《美國》禮來斥資10億美元 收購非鴉片類止痛藥開發者SiteOne
近期專注於肥胖症與糖尿病藥物的禮來(Eli Lilly),於美國時間27日宣布以高達10億美元收購SiteOne Therapeutics,將SiteOne旗下的非鴉片類止痛劑收入產品線中。其中,有別於具成癮性風險的鴉片類藥物、採用全新止痛作用機制的候選藥物STC-004特別受到注目,目前已準備進入臨床二期試驗。
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《美國》Liquidia吸入式新藥 獲FDA正式批准肺高壓雙適應症
美國時間23日,Liquidia Technologies宣布其開發的乾粉吸入劑藥物療法Yutrepia (treprostinil),已獲得美國食品藥物管理局(FDA)正式批准,成為第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)成人患者的治療新選項,同時斬獲雙適應症批准上市。
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