漢康生技在2020年由劉世高博士於臺北內湖科學園區創立，股本12億元，國際運營涵蓋臺北、舊金山及上海，總部和研發中心在臺北，舊金山辦公室主要負責全球商務拓展及臨床運營等業務範疇，上海辦公室包含法務法規、市場調研及臨床運營等團隊。

臺北總部佔地約650坪(2,150平方公尺)，研發中心包含蛋白藥物研發實驗室、製程上下游開發及分析實驗室、實驗動物房(可同時飼養近 2,000 隻實驗小鼠)和細胞學實驗室。

漢康已全面掌握蛋白藥物研發的核心技術，包括多功能融合蛋白生物藥的研發、候選物篩選、蛋白質基因工程結構改造、細胞學和動物模型的實驗等。獨有的多功能腫瘤免疫生物製劑 (FBDB™)創新技術平臺，以Fc為骨架、具特殊構型，具有多功能/多靶向的生物製劑，同時啟動先天性和適應性免疫以殺死腫瘤；抑制多種實體瘤及血液癌症。

在製程方面，漢康亦掌握蛋白生物藥生產、純化、分析方法及製劑開發等關鍵技術。憑藉強大的技術實力，搭配超過100種腫瘤動物模型，漢康能快速完成融合蛋白生物新藥藥效學的評估。

漢康擁有陣容堅強的專家與顧問團隊，涵蓋前期研發、生物製程、臨床運營等關鍵領域，並熟知 FDA 和歐盟的標準要求。從研發專案到臨床試驗申報僅需花2.3年，遠優於其他藥廠平均 5.5 年的時程。且漢康能在4年內為兩個新藥拿到美國FDA的臨床試驗IND (Investigational New Drug) 許可，當中HCB101產品已在臨床一期取得理想成果，團隊的國際經驗與實力絕對是關鍵所在。

漢康展現高效率臨床與商業推進

漢康至2024年為止，共針對14項創新產品和技術提出87項專利申請(Filed)，其中47篇專利已發表(Published)。並榮獲多項重要獎項，包括2025 年榮獲IMAPAC臺灣生物製藥卓越獎、2024年默克生技資助專案特等獎 (Merck Grant Prize)及第21屆國家新創獎之企業新創獎。

目前漢康有超過八種藥物在不同研發階段中，其中兩個自主研發抗癌生物藥進入臨床階段，分別為臨床一期與二期；此臨床試驗皆為多國多中心試驗，不僅先後獲得美國、中國大陸與臺灣的監管機關核可臨床試驗(IND)，並於美國知名腫瘤治療的醫院、臺灣教學醫院與中國大陸著名醫院合作執行臨床試驗。

第一個生物藥HCB101已於人體一期臨床試驗證實具良好的安全性，並觀察到潛在的抗癌療效，並於2025年第二季進入人體二期臨床試驗，以測試在胃癌、結直腸癌、三陰性乳癌、頭頸癌等實體瘤的抗癌效果。

漢康以平均不到4年的速度完成新藥研發到臨床階段，遠低於國際藥廠平均需花費約5.5年，展現漢康實屬具有自主研發及創新能力的生物藥廠。

在資本市場方面，漢康自2020年底至2024年底已完成四輪募資，共募得約8,000萬美元 (約32億台幣)，募資金額、頻率與速度皆為臺灣首屈一指。
 

參展BIO Asia–Taiwan　開放授權、共同開發與併購合作模式

本次漢康二度參加BIO Asia–Taiwan公司展望說明會，期望透過本次展演，不僅讓更多對抗癌生物藥有興趣的國內外投資人與合作藥廠，認識漢康在腫瘤免疫創新生物藥領域的研發及製程，以及臨床的豐富經驗、效率，加上臨床抗癌的潛在療效。

同時，亦展示漢康商業拓展的三種模式供合作藥廠參考，包含授權、共同開發甚至併購等不衝突的合作模式，爭取更多合作機會，也期望透過參與此國際級展會，展現臺灣新創生技公司的全球競爭力，與標的國際級藥廠攜手推動臺灣生技產業邁向世界舞台。